trans-(4R,5R)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid monoethyl ester | 170869-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-(4R,5R)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid monoethyl ester
• 英文别名: (4R,5R)-5-(ethoxycarbonyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid；(4R,5R)-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid monoethyl ester；(4R,5R)-5-ethoxycarbonyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
• CAS: 170869-85-9
• 化学式: C₇H₁₀O₆
• 分子量: 190.153
• InChiKey: DEVNPRJMECIPSE-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(4R,5R)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid monoethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Thrombin Inhibitors. Incorporation of Tartaric Acid Templates as P2 Proline Mimetics

  摘要：

  With the objective to prepare novel non-peptidic thrombin inhibitors, bioisosteres of the inhibitory tripeptide D-Phe-Pro-Arg chain have been examined. Thus, the P1 Arg was replaced with p-amidinobenzylamine, an elongated homologue of the same and with 2,5-dichloro benzylamine. The P2-P3, D-Phe-Pro, was replaced with a novel tartaric acid template coupled to a series of readily available, mainly lipophilic, amines. Some,of these compounds exhibit promising thrombin inhibition activity in vitro, IC50 similar to5.9 muM. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00426-6
• 作为产物：
  描述：

  trans-(4R,5R)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-(4R,5R)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIOXOLANE DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE DIOXOLANE COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明涉及二氧杂环戊烷衍生物作为细胞粘附抑制剂。这些化合物可用于抑制和预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理，包括诸如支气管哮喘、类风湿性关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症、异体移植排斥反应或银屑病等炎症性和自身免疫性疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、银屑病、异体移植排斥反应以及其他炎症性和/或自身免疫失调的方法。

  公开号：

  WO2005026163A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS COMPRISING BIPHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015009744A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白质的功能的化合物组合、包含这样的组合物的组合物以及抑制NS5A蛋白质功能的方法。
• Synthesis and biological activity of N-substituted aminocarbonyl-1,3-dioxolanes as VLA-4 antagonists
  作者：Abdul Rehman、Ajay Soni、Keshav Naik、Sreeji Nair、Venkata P. Palle、Sunanda Dastidar、Abhijit Ray、M.S. Alam、Mohammad Salman、Ian A. Cliffe、Viswajanani Sattigeri

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.069

  日期：2010.9

  A novel set of compounds with a 1,3-dioxolane ring which acts as a proline bioisostere have been successfully designed as VLA-4 receptor antagonists. Compounds (18e), (28j), and (35g) were shown to have high receptor affinities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DIOXOLANE DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1668007A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• COMBINATIONS COMPRISING BIPHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HCV
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3021845A1

  公开（公告）日：2016-05-25
• US9775831B2
  申请人：——

  公开号：US9775831B2

  公开（公告）日：2017-10-03