2-phenoxymethylanisole | 92496-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-phenoxymethylanisole
• 英文别名: o-Phenoxymethylanisol；1-Methoxy-2-(phenoxymethyl)benzene
• CAS: 92496-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• mdl: MFCD20143115
• 分子量: 214.264
• InChiKey: GXXXVFUDMLAHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenoxymethylanisole 800.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 反应 0.67h， 以45%的产率得到2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cadogan, J. I. G.; Husband, James B.; McNab Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-iodophenyl 2-methoxybenzyl ether 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到2-phenoxymethylanisole
  参考文献：
  名称：

  mol（II）介导的分子内芳基加成到芳环上的螺环化。

  摘要：

  N-（2-碘苯基）-N-烷基苯甲酰胺与SmI2在HMPA存在下反应，通过在芳环上分子内加成芳基，将mar（II）介导的螺环化反应，生成螺环吲哚-2-酮衍生物。醚同类物通过在不具有吸电子基团的情况下将芳基自由基加成到苯环上而以中等收率得到螺环苯并呋喃衍生物。还描述了与其他芳基如萘和吲哚环的反应。

  DOI：

  10.1021/jo800656a

文献信息

• VAZ C.; GRIFFIN G.; CHRISTENSEN S.; LANKIN D., HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 1643-1656
  作者：VAZ C.、 GRIFFIN G.、 CHRISTENSEN S.、 LANKIN D.

  DOI：——

  日期：——
• CADOGAN, J. I. G.;HUSBAND, J. B.;MCNAB, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 697-701
  作者：CADOGAN, J. I. G.、HUSBAND, J. B.、MCNAB, H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTI-CANCER AGENTS ANS USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-CANCER ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LOCUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008008059A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The present invention is in the area of novel compounds and salts thereof, their syntheses, and their use as anti-cancer agents. The compounds include compounds of Formula (I): and solvates, hydrates and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein A¹ is N or CR¹; A³ is N or CR³; A⁵ is N or CR⁵; R¹, R³ R⁶ and L are defined in the specification; n is 0 or 1; and X is an optionally-substituted aryl group having 6- 10 carbons in the ring portion, an optionally-substituted 6- membered heteroaryl group having 1- 3 nitrogen atoms in the ring portion, an optionally-substituted 5- membered heteroaryl group having 0- 4 nitrogen atoms in the ring portion and optionally having 1 sulfur atom or 1 oxygen atom in the ring portion, or an optionally-substituted heteroaryl group in which a 6- membered ring is fused either to a 5- membered ring or to a 6- membered ring, wherein in each case 1, 2, 3 or 4 ring atoms are heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur. They are effective against a broad range of cancers, especially leukemia, prostate, non-small cell lung and colon. They are additionally useful in the treatment of proliferative retinopathies such as diabetic neuropathy and macular degeneration.
  [FR] La présente invention concerne le domaine des nouveaux composés et de leurs sels, leurs synthèses et leur utilisation comme agents anti-cancer. Les composés comprennent des composés représentés par la formule (I) : et des solvates, des hydrates et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, où A¹ est N ou CR¹ ; A³ est N ou CR³ ; A⁵ est N ou CR⁵ ; R¹, R³, R⁶ et L sont définis dans la description ; n est 0 ou 1 ; et X est un groupe aryle facultativement substitué, ayant 6-10 carbones dans la partie cyclique, un groupe hétéroaryle à 6 chaînons, facultativement substitué, ayant 1-3 atomes d'azote dans la partie cyclique, un groupe hétéroaryle à 5 chaînons facultativement substitué, ayant 0-4 atomes d'azote dans la partie cyclique et ayant facultativement 1 atome de soufre ou 1 atome d'oxygène dans la partie cyclique, ou un groupe hétéroaryle facultativement substitué dans lequel un cycle à 6 chaînons est fusionné soit à un cycle à 5 chaînons, soit à un cycle à 6 chaînons, où, dans chaque cas, 1, 2, 3 ou 4 atomes de cycle sont des hétéroatomes indépendamment choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre. Ils sont efficaces contre plusieurs types de cancers, notamment la leucémie, le cancer de la prostate, le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du côlon. Ils sont en outre utiles dans le traitement des rétinopathies prolifératives, telles que la neuropathie diabétique et la dégénérescence maculaire.