3-cyclohexyl-pyrrole | 61936-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-cyclohexyl-pyrrole
• 英文别名: 3-cyclohexyl-1H-pyrrole
• CAS: 61936-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD19222338
• 分子量: 149.236
• InChiKey: WWYSFYZJQDXMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-pyrrole 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(3-cyclohexyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯的无金属定向C H硼化

  摘要：

  仍然明显缺乏开发能以选择性，实用，低成本和环境友好的模式快速构建复杂的有机硼酸酯的稳健策略。在这里，我们通过仅使用由新戊酰基引导的BBr 3避免了使用任何金属，为吡咯的位点选择性CH硼化开发了一种通用策略。通常，位点选择性主要受螯合和电子效应的影响，因此形成了多种C2硼化的吡咯，以抵抗空间效应。成型产品可以很容易地参与下游转型，从而实现了逐步经济的过程来获得立普妥（Lipitor）等药物。DFT计算（wB97X-D）证明了该反应的首选位置选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202016573
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexylacrylic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-cyclohexyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯的无金属定向C H硼化

  摘要：

  仍然明显缺乏开发能以选择性，实用，低成本和环境友好的模式快速构建复杂的有机硼酸酯的稳健策略。在这里，我们通过仅使用由新戊酰基引导的BBr 3避免了使用任何金属，为吡咯的位点选择性CH硼化开发了一种通用策略。通常，位点选择性主要受螯合和电子效应的影响，因此形成了多种C2硼化的吡咯，以抵抗空间效应。成型产品可以很容易地参与下游转型，从而实现了逐步经济的过程来获得立普妥（Lipitor）等药物。DFT计算（wB97X-D）证明了该反应的首选位置选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202016573

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND POLYMER
  申请人：Kita Yasuyuki

  公开号：US20110190461A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  A heterocycle-containing aromatic compound represented by the formula: A-B, and an electrically conductive polymer obtained by oxidative polymerization of the heterocycle-containing aromatic compound as a monomer are provided. In the above formula, A represents a substituted or unsubstituted thiophene ring group, or a substituted or unsubstituted pyrrole ring group; B represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon aromatic ring group, a substituted or unsubstituted thiophene ring group, or a substituted or unsubstituted pyrrole ring group; the ring represented by A and the ring represented by B are directly linked; however, A and B represent structures that are different from each other. The compound can be produced by a coupling reaction using a hypervalent iodine reactant.

  提供一种含杂环芳香化合物的分子，其化学式为A-B，以及通过将含杂环芳香化合物氧化聚合得到的电导性高分子作为单体。在上述化学式中，A代表取代或未取代的噻吩环基团或取代或未取代的吡咯环基团；B代表取代或未取代的碳氢芳香环基团、取代或未取代的噻吩环基团或取代或未取代的吡咯环基团。由A和B代表的环直接连接；但是，A和B代表的结构不同。该化合物可以通过使用高价碘试剂进行偶联反应来制备。
• Polymer catalyst transducers and use thereof in test kits for analytical methods
  申请人：MILES INC.

  公开号：EP0140322A2

  公开（公告）日：1985-05-08

  Polymer-catalyst tranducers and their use for detecting one or more constituents in a sample are disclosed. Changes in conductivity of the polymercatalyst transducers as a result of electron density changes are measured to provide an indication of a particular constituent present in the sample. Such conductivity changes can be measured using a conductivity meter. The polymer-catalyst tranducers are particularly useful for the determination of glucose in whole blood.

  本发明公开了聚合物催化剂诱导体及其用于检测样品中一种或多种成分的方法。通过测量电子密度变化引起的聚合物催化剂传感器电导率的变化，可以显示样品中存在的特定成分。这种电导率变化可以使用电导率仪进行测量。聚合物催化剂诱导体特别适用于测定全血中的葡萄糖。
• Heterocyclic compounds as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759816B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVES CONTAINING, SOLID COMPOSITIONS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1077691A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190040084A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.