2-ethylphenanthro[9,10-d]oxazole | 119326-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylphenanthro[9,10-d]oxazole
• 英文别名: 2-ethylphenanthro[9,10-d][1,3]oxazole
• CAS: 119326-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: WJTWWYQJWONGSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  430.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-ethylphenanthro[9,10-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a013

文献信息

• A convenient strategy to 2,4,5-triaryl and 2-alkyl-4,5-diaryl oxazole derivatives through silver-mediated oxidative C O cross coupling/cyclization
  作者：Rajib Sarkar、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.103

  日期：2015.6

  This is a silver(I) mediated C-alpha(sp(3))-H activation of primary amines followed by oxidative C-O cross coupling/cyclization for the construction of 2,4,5-triaryl and 2-alkyl-4,5-diaryl oxazole derivatives. The protocol has been successfully utilized to synthesize the oxazole derivatives in good to excellent yields. In this oxidative coupling, the silver species after the reaction was successfully re-synthesized and reused with almost a similar activity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VAIDYANATHAN, GANESAN;WILSON, JOSEPH W., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1810-1815
  作者：VAIDYANATHAN, GANESAN、WILSON, JOSEPH W.

  DOI：——

  日期：——
• Decarboxylation of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid and its derivatives
  作者：Ganesan Vaidyanathan、Joseph W. Wilson

  DOI：10.1021/jo00269a013

  日期：1989.4