N,N-bis((3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl)propylamine | 1374237-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-bis((3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl)propylamine
• 英文别名: bis(3,5-dimethylpyrazolylmethyl)propaneamine；N,N-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-ylmethyl)propanamine；N,N-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]propan-1-amine
• CAS: 1374237-15-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅
• 分子量: 275.397
• InChiKey: RQVLVHKTSZGGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-bis((3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl)propylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在催化酪氨酸酶模型化学中使用带有吡唑端基的线性三齿配体：半透明性是否重要？

  摘要：

  合成了半不稳定的双（吡唑基甲基）胺（pzma）配体负载的几种铜（I）和铜（II）配合物，并对其结构进行了表征。与六氟磷酸根或高氯酸根阴离子形成的铜（I）配合物可用作类似酪氨酸酶氧化2,4-二叔丁基苯酚（DTBP-H）的催化剂。它们的活性与先前研究的[Cu（MeCN）2 PMP ] PF 6（PMP =吡唑基甲基吡啶）相当。与铜（I）pzma络合物相反，由非半挥发性双（吡唑基乙基）胺（pzea）配体支持的同类物被发现具有催化活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900242
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-bis((3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  具有三脚架NNN配体的镍（II）络合物作为乙烯低聚反应的均相和负载型催化剂

  摘要：

  合成了四种新的镍（II）与N，N-双（吡唑-1-基甲基）丙胺衍生物的配位化合物；通过红外光谱和元素分析证实了它们的组成和结构。在X射线衍射研究中明确确定了产物13和15的结构。化合物13和15分别在正交晶体空间群Pna2 1和P2 1 2 1 1 2 1中结晶，并代表单体八面体镍配合物，这是三齿蝎型配体的典型特征。用N，N-衍生物固定镍配合物的新方法提出了用氨基丙基改性的硅胶上的双（吡唑-1-基甲基）丙胺。的EXAFS / XANES分析表明，负载的络合物的Ni原子采取几乎八面体几何形状，被部分被氮原子从有机配体包围，并且通过硅烷醇基团部分接枝到二氧化硅的表面上，溴-外配位球。当用Et 2 AlCl或Et 3 Al 2 Cl 3活化时，原始配合物和负载的配合物都催化乙烯低聚，主要形成丁烯异构体。通常，固定化的配合物表现出较高的活性和对1-丁烯形成的更好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2018.12.018

文献信息

• New generation of functionalized bipyrazolic tripods: synthesis and study of their coordination properties towards metal cations
  作者：Tarik Harit、Mounir Cherfi、Jalal Isaad、Abdelkhalek Riahi、Fouad Malek

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.052

  日期：2012.5

  A simple and easily synthesis of new generation of N-donor bipyrazolic tripods by coupling of functionalized pyrazole derivatives and an appropriate primary amine derivative via condensation or nucleophilic substitution reaction is presented. The complexation capacity of these compounds towards bivalent metal ions (Hg2+, Cu2+, Pb2+, Cd2+) and alkaline metal ions (Li+, Na+, K+) were investigated using

  通过官能化的吡唑衍生物和适当的伯胺衍生物通过缩合或亲核取代反应的偶联，简单而容易地合成了新一代的N-供体双吡唑三脚架。利用液-液萃取法研究了这些化合物对二价金属离子（Hg 2 +，Cu 2 +，Pb 2 +，Cd 2+）和碱金属离子（Li +，Na +，K +）的络合能力。。提取的百分比极限通过原子吸收测量确定。