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methyl 3-(2-methylanilino)propionate | 83228-40-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(2-methylanilino)propionate
英文别名
methyl 3-(o-toluidino)propanoate;N--β-alanin-methylester;3-o-Toluidino-propionsaeure-methylester;Methyl 3-[(2-methylphenyl)amino]propanoate;methyl 3-(2-methylanilino)propanoate
methyl 3-(2-methylanilino)propionate化学式
CAS
83228-40-4
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
YKXXJFNZHWXFKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(2-methylanilino)propionate吡啶magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 N-tosyl-4-(2-methylanilino)-2-methyl-2-butanol
    参考文献:
    名称:
    通过路易斯酸促进的弗里德尔-克拉夫茨环化反应制备四氢喹啉
    摘要:
    最近的两个项目描述了使用酸促进的 Friedel-Crafts 环化制备 1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 1 和 4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 2 的方法。我们对这两种环系统都感兴趣,用于合成具有潜在生物活性的结构。目前的工作探索了该策略的进一步用途,用于合成在 C4 处带有 gem-二甲基取代基的四氢​​喹啉。这种四氢喹啉已显示出作为过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂的活性,因此具有治疗 2 型糖尿病的潜力。 3-5 使用二氯甲烷中的 FeCl3·6H2O、苯中的 2,6,7 AlCl3 和 Amberlyst-在母底物 4a 上进行苯 1 中的 15 R ©,以确定最佳的闭环方案。在当前系列中,由于醇侧链相对容易丢失以得到 N-芳基-对甲苯磺酰胺 6,环化变得复杂。与我们之前报道的四氢异喹啉相比,这种侧链降解导致四氢喹啉的产率略低。2 事实上,它是发现环化的最佳试剂
    DOI:
    10.1080/00304948.2013.743420
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸甲酯(MA)邻甲苯胺 在 Ps-AlCl3 作用下, 反应 2.5h, 以92%的产率得到methyl 3-(2-methylanilino)propionate
    参考文献:
    名称:
    聚苯乙烯负载的AlCl 3催化的胺的化学/区域选择性Aza-Michael加成反应
    摘要:
    提出了一种简单有效的方法,可在不使用任何溶剂的情况下,通过聚苯乙烯负载的氯化铝(Ps-AlCl 3)催化各种带有带有吸电子基团的共轭烯烃的胺的Aza-Michael加成反应。该催化剂对芳族胺和脂族胺均显示出高催化活性。实现了两种胺与共轭烯烃的化学选择性加成。在一个分子中两个不同氨基的区域选择性加成反应顺利进行。Ps-AlCl 3具有更好的可回收性,可以重复使用几次,而不会明显丧失活性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.12.037
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文献信息

  • A Catalytic Method for Room-Temperature Michael Additions Using 12-Tungstophosphoric Acid as a Reusable Catalyst in Water
    作者:Zhicai Shang、Jun Wu、Xiang Chen、Jin She、Peizhi Zhang
    DOI:10.1055/s-0028-1083254
    日期:2008.12
    12-Tungstophosphoric acid (H 3 PW 12 O 40 )has been found to be an efficient and recyclable catalyst in promotingroom temperature Michael additions of amines and aryl thiols to α,β-unsaturated estersand acrylonitrile in water to afford the corresponding saturatedamines in good to excellent yields.
    已发现 12-钨磷酸 (H 3 PW 12 O 40 ) 是一种有效且可回收的催化剂,可促进室温的迈克尔加成,将胺和芳基硫醇加成到水中的 α,β-不饱和酯和丙烯腈中,以良好地提供相应的饱和胺。优良的产量。
  • Silicon Tetrachloride Catalyzed Aza-Michael Addition of Amines to Conjugated Alkenes under Solvent-Free Conditions
    作者:Najmedin Azizi、Roya Baghi、Hossein Ghafuri、Mohammad Bolourtchian、Mohammad Hashemi
    DOI:10.1055/s-0029-1219195
    日期:2010.2
    very simple conjugate addition of aromatic and aliphatic amines to α,β-unsaturated carbonyl compounds under solvent-free conditions in the presence of catalytic amount of silicon tetrachloride is reported. The reaction of aryl and alkyl amines with different Michael acceptors gave the corresponding Michael adducts with simple catalyst and good to excellent yields.
    报道了在无溶剂条件下,在催化量的四氯化硅存在下,芳香族和脂肪族胺与 α,β-不饱和羰基化合物的有效且非常简单的共轭加成。芳基和烷基胺与不同的迈克尔受体反应得到相应的迈克尔加合物,催化剂简单,产率好到极好。
  • Functionalized Ionic Liquid Promoted Aza-Michael Addition of Aromatic Amines
    作者:Xiao-Bing Liu、Ming Lu、Ting-Ting Lu、Guo-Liang Gu
    DOI:10.1002/jccs.201000180
    日期:2010.12
    A functionalized ionic liquid, 3‐(N,N‐dimethyldodecylammonium) propanesulfonic acid hydrogen sulphate ([DDPA][HSO4]) has been used as catalyst for the aza‐Michael reactions of aromatic amines with α,β‐unsaturated compounds at room temperature to produce β‐amino compounds in good yields. The catalyst can be reused for several times without obvious loss of the catalytic activity.
    一种功能化的离子液体3-(N,N-二甲基十二烷基铵)丙烷磺酸硫酸氢盐([DDPA] [HSO 4 ])已用作室温下芳族胺与α,β-不饱和化合物的氮杂-迈克尔反应的催化剂温度以高产率生产β-氨基化合物。催化剂可以重复使用几次,而不会明显降低催化活性。
  • Lipase immobilization on hyroxypropyl methyl cellulose support and its applications for chemo-selective synthesis of β-amino ester compounds
    作者:Kirtikumar C. Badgujar、Bhalchandra M. Bhanage
    DOI:10.1016/j.procbio.2016.07.008
    日期:2016.10
    Abstract The present study carried out the synthesis of β-amino ester compounds using lipase immobilized on hyroxypropyl methyl cellulose (HMC) support. Initially various lipases (biocatalysts) from different origin were immobilized and subsequently screened to obtain the robust biocatalyst. The lipase Pseudomonas fluorescence (PFL) immobilized on HMC was displayed highest lipase activity, protein
    摘要 本研究使用固定在羟丙基甲基纤维素 (HMC) 载体上的脂肪酶合成 β-氨基酯化合物。最初将来自不同来源的各种脂肪酶(生物催化剂)固定化,然后进行筛选以获得稳定的生物催化剂。固定在 HMC 上的脂肪酶假单胞菌荧光 (PFL) 显示出最高的脂肪酶活性、蛋白质含量和活性保留。物理和生化表征验证了脂肪酶 PFL 在 HMC 载体上的固定化。这种固定化生物催化剂 HMC:PFL (3.5:1) 已成功应用于实际生物催化应用,以合成各种 β-氨基酯。详细优化了各种八个反应参数,以实现最大的产率和化学选择性。所开发的生物催化方案已成功应用于合成不同的工业上重要的 β-氨基酯化合物(21 种底物),具有优异的产率(>90%)和显着的化学选择性(>94%)。有趣的是,与游离 PFL 相比,固定化 HMC:PFL 脂肪酶显示出高 2.1-2.5 倍的生物催化活性和 5 倍的可回收性。还提出了脂肪酶催化合成
  • Novel Indoline Compounds
    申请人:LEBRETON Luc
    公开号:US20080119465A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.
    公式I的磺胺基吲哚化合物,其中R1至R4,Y和Z具有定义的含义,一种制备这种化合物的过程,以及用作药用活性物质,特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
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