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ethyl 5-(4-methylphenoxy)indole-2-carboxylate | 163258-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(4-methylphenoxy)indole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(4-methylphenoxy)-1H-indole-2-carboxylate
ethyl 5-(4-methylphenoxy)indole-2-carboxylate化学式
CAS
163258-22-8
化学式
C18H17NO3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
QUQUGBIWWYCIJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-(4-methylphenoxy)indole-2-carboxylatesodium hydroxide 为溶剂, 反应 1.0h, 以After work-up the product: 5-(4-methylphenoxy)indole-2-carboxylic acid was obtained as an almost white solid, 0.92 g (ca 100%)的产率得到5-(4-Methylphenoxy)indole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Tryptamine analogues as 5-ht1-like agonists
    摘要:
    结构式(I)的化合物,其中A.sup.1为O,S(O).sub.n,其中n为0、1或2,NR,CH.sub.2或CH(OH);A.sup.2为键或CH.sub.2;或A.sup.1 A.sup.2为CH.dbd.CH;R为氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.1为可选取代的6-至10元杂环芳基或杂芳基环;适当的R.sup.1为可选取代的6-至10元芳基环,例如苯基或萘基;适当的R.sup.1为含有1至4个氮原子的可选取代的6-至10元杂芳基环;R.sup.2为氢,卤素,C.sub.1-4烷基,CN,NO.sub.2或CF.sub.3;R.sup.3为C(R.sup.4)(R.sup.5)CH.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7,-CH.dbd.NNHC(NH)NH.sub.2或a;R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.6和R.sup.7相同或不同,分别为氢或C.sub.1-4烷基,或与它们所附着的氮原子一起形成环;R.sup.8为氢,C.sub.1-4烷基或C.sub.3-6烯基;虚线表示可选键;q和m独立地为1或2;以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物。这些化合物是5-HT.sub.1类似物(或部分激动剂),因此预计在医学上用于治疗和/或预防偏头痛以及与头痛有关的其他疾病,如集群头痛、与血管疾病有关的头痛和其他神经痛。预计它们还可用于治疗预防门脉高压症。
    公开号:
    US05637593A1
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文献信息

  • US5637593A
    申请人:——
    公开号:US5637593A
    公开(公告)日:1997-06-10
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