2-o-toluidino-3-nitropyridine | 54696-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-o-toluidino-3-nitropyridine
• 英文别名: (3-nitro-[2]pyridyl)-o-tolyl-amine；(3-Nitro-[2]pyridyl)-o-tolyl-amin；(3-nitropyridin-2-yl)-o-tolylamine；3-Nitro-2-(o-toluidino)-pyridin；N-(2-methylphenyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 54696-67-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: YFFLGTYIQUYIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-o-toluidino-3-nitropyridine 在 氮气 、 钯 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a white solid (2.02 g, 59%)的产率得到2-o-toluidino-3-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐在内的公式I化合物，可用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症。本文揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。

  公开号：

  US08653089B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 邻甲苯胺 生成 2-o-toluidino-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物：第 VI 部分取代硝基吡啶的丙二醛化

  摘要：

  5-羟基-2-烷基吡啶(VII)是通过一系列反应制备的，从2-氯-5-硝基吡啶与烷基丙二酸二乙酯的丙二酸化开始。用 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-氯-3-硝基吡啶 (XII) 丙二化失败，仅产生分解产物。的反应性。比较了 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 中的甲氧基在重排为 N-甲基吡啶酮、与芳香胺反应和用稀酸水解方面的情况。正如预期的那样，2-羟基-3-硝基吡啶的甲基化产生 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 或 N-甲基-3-硝基-2-吡啶酮 (XVI)。

  DOI：

  10.1139/v53-152

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• Kovac, T.; Oklobdzija, M.; Comisso, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1339 - 1349
  作者：Kovac, T.、Oklobdzija, M.、Comisso, G.、Decorte, E.、Fajdiga, T.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOVAC, T.;OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;FAJDIGA, T.;MOIMAS, F.;A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1339-1349
  作者：KOVAC, T.、OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、FAJDIGA, T.、MOIMAS, F.、A+

  DOI：——

  日期：——
• NANTKA-NAMIRSKI, P.;MORDARSKI, M.;KACZMAREK, L.
  作者：NANTKA-NAMIRSKI, P.、MORDARSKI, M.、KACZMAREK, L.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2673269A1

  公开（公告）日：2013-12-18