2-formyl-N,N-dimethylbutanamide | 143919-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-formyl-N,N-dimethylbutanamide
• 英文别名: Butanamide, 2-formyl-N,N-dimethyl-
• CAS: 143919-71-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: STRGHBRAPQLPHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-N,N-dimethylbutanamide 、 trichloromethyl-Titanium 生成 threo-3-hydroxy-2-ethyl-N,N-dimethylutanamide
  参考文献：
  名称：

  Taniguchi Masahiko, Fujii Hideaki, Oshima Koichiro, Utimoto Kiitiro, Bull. Chem. Soc. Jap., 67 (1994) N 9, S 2514-2521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Addition of Organoaluminium or Organomanganese Reagents to<i>α</i>-Formyl Amides or<i>α</i>-Methyl-Substituted<i>β</i>-Keto Amides
  作者：Masahiko Taniguchi、Hideaki Fujii、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.67.2514

  日期：1994.9

  Treatment of α-formyl amides with RAlCl2 or PhAlCl2 provided threo-α-alkyl-substituted β-hydroxy amides under high stereocontrol. The method was successfully applied to the selective addition of alkyl group to α-methyl-substituted β-keto amides or esters. Treatment of α-methyl-β-keto amides or α-methyl-β-keto esters with trialkylaluminium or alkylmanganese halide afforded the corresponding erythro (or threo) α-methyl-substituted β-hydroxy amides or α-methyl-substituted β-hydroxy esters with high stereoselectivity.

  处理α-醛基酰胺与RAlCl2或PhAlCl2，在高立体控制下获得threo-α-烷基取代的β-羟基酰胺。该方法成功应用于选择性地将烷基引入α-甲基取代的β-酮酰胺或酯中。用三烷基铝或烷基锰卤化物处理α-甲基-β-酮酰胺或α-甲基-β-酮酯，能够以高立体选择性得到相应的erythro（或threo）α-甲基取代的β-羟基酰胺或α-甲基取代的β-羟基酯。
• Stereoselective addition of alkyl- or phenylaluminium dichloride to α-alkyl-β-formyl amides providing threo α-alkyl-β-hydroxy amides
  作者：Hideaki Fujii、Masahiko Taniguchi、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61317-5

  日期：1992.8

  Treatment of alpha-alkyl-beta-formyl amides with RAlCl2 Or PhAlCl2 provided threo-alpha-alkyl-beta-hydroxy amides under high stereocontrol.
• Taniguchi Masahiko, Fujii Hideaki, Oshima Koichiro, Utimoto Kiitiro, Bull. Chem. Soc. Jap., 67 (1994) N 9, S 2514-2521
  作者：Taniguchi Masahiko, Fujii Hideaki, Oshima Koichiro, Utimoto Kiitiro

  DOI：——

  日期：——