(4-methylphenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methane | 725-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methylphenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methane
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-2-(4-methylbenzyl)benzene；1,3,5-Trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 725-65-5
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: YIVKBRMLBLZHPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 均三甲苯 在 碘 、 亚磷酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91%的产率得到(4-methylphenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  通过H 3 PO 3 / I 2将芳醛转化为碘甲烷和二芳基甲烷

  摘要：

  在与芳基醛的苄基还原反应中，H 3 PO 3首次被用作还原剂和促进剂。通过使用H 3 PO 3 / I 2组合，各种芳族醛经过苄基碘中间体与芳烃进行碘化反应和Friedel-Crafts型反应，可轻松以高收率生产苄基碘和二芳基甲烷。分子内环化反应也发生，得到相应的环状化合物。这种新策略具有易于处理，低成本和无金属的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02850

文献信息

• A Zwitterionic Palladium(II) Complex as a Precatalyst for Neat-Water-Mediated Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl, Benzyl, and Aryl Acid Chlorides with Organoboron Reagents
  作者：Visannagari Ramakrishna、Morla Jhansi Rani、Nareddula Dastagiri Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201701241

  日期：2017.12.29

  A zwitterionic palladium(II) complex has been found to be an efficient catalyst for Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of aryl and heteroaryl organoboron reagents with various heteroaryl chlorides, aryl‐ and heteroarylmethyl chlorides, and aryl acid chlorides in neat water.

  两性离子钯（II）络合物是在纯净水中使芳基和杂芳基有机硼试剂与各种杂芳基氯化物，芳基和杂芳基甲基氯化物以及芳基酰氯发生铃木–宫浦交叉偶联反应的有效催化剂。
• Deprotection of benzylic esters catalysed by anhydrous ferric chloride and rhenium carbonyl compounds
  作者：Timothy J. Davies、Ray V.H. Jones、W.Edward Lindsell、Colin Miln、Peter N. Preston

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02152-9

  日期：2002.1

  Anhydrous ferric chloride and [Re(CO)4Br]2 are shown to be useful reagents for the catalytic deprotection of benzylic esters. A suitable protecting group is p-MeC6H4CH2 with a working temperature of 50°C for debenzylation.

  无水氯化铁和[Re（CO）4 Br] 2被证明是用于苄基酯催化脱保护的有用试剂。合适的保护基是对-MeC 6 H 4 CH 2，其用于脱苄基的工作温度为50°C。
• Benzylation of Arenes with Benzyl Halides under Promoter-Free and Additive-Free Conditions
  作者：Xinqiang Cheng、Jiankai Shan、Xinshe Tian、Yun-Lai Ren、Yanyan Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201900590

  日期：2019.7.23

  It was found that benzyl chlorides and bromides could directly react with electron‐rich arenes, which provided an example of promoter‐ and additive‐free benzylation of arenes.

  发现苄基氯和溴化物可以直接与富电子芳烃反应，这为芳烃的无助剂和无添加剂苄基化提供了一个例子。
• 一种二芳基甲烷及其衍生物的制备方法
  申请人：湖南科技大学

  公开号：CN112679299B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种二芳基甲烷化合物及其衍生物的制备方法，保护性气氛中，芳基醛和芳烃化合物在亚磷酸和碘单质存在的条件下加热反应，制得二芳基甲烷及其衍生物。本发明选用廉价绿色的固体亚磷酸为反应的还原试剂和促进剂，在单质碘存在下，从简单易得的芳基醛类化合物出发，一锅一步法高效实现二芳基甲烷及其衍生物的制备，具有操作简单，试剂廉价易得，绿色环保等优点，避免了使用昂贵的还原试剂、金属试剂及过渡金属催化剂，有利于工业化生产。
• Temperature‐Assisted Generation of Arylmethyl Radicals from Bis(arylmethyl)tin Dichlorides: Efficient Reagents for − Bond‐Forming Reactions
  作者：Kisturi Dhanwant、Aarti Saini、Tristram Chivers、Ramalingam Thirumoorthi

  DOI：10.1002/chem.202202844

  日期：2023.3.7

  A new method for the efficient synthesis of diarylmethanes via a radical process involving thermolysis of bis(arylmethyl)tin dichlorides in the presence of arenes is reported. The intermediate arylmethyl radical can be trapped with TEMPO.

  报道了一种通过自由基过程有效合成二芳基甲烷的新方法，该过程涉及在芳烃存在下热解双（芳基甲基）二氯化锡。中间芳基甲基自由基可以用 TEMPO 捕获。