3,4-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 119518-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-1-propylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 119518-26-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: NVJWWJDIUNMABI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用抑制剂：A 环取代的异吲哚酮

  摘要：

  已经研究了一系列 A 环取代的 2 - N-苄基-3-（4-氯苯基）-3-（1-（羟甲基）环丙基）甲氧基）异吲哚啉酮的 MDM2-p53 抑制活性的构效关系，产生比未取代的对应物具有更高效力的化合物。异吲哚啉酮 A 环用 4-氯基取代 4-硝基苄基、4-溴苄基和 4-氰基苄基衍生物 ( 10a - c ) 并用 6-叔丁基取代4-硝基苄基衍生物 ( 10j )发现赋予额外的效力。10a对映异构体的拆分表明，有效的 MDM2-p53 活性存在于 (-)-对映异构体 ((-)- 10a; IC 50  = 44 ± 6 nM)。已在具有确定 p53 和 MDM2 状态的细胞系中检查了关键化合物的细胞活性。化合物10a和 (-)- 10a增加 p53 蛋白水平，激活 MDM2 扩增细胞中 p53 依赖性 MDM2 和 p21 转录，并在野生型 p53 细胞系中显示出优于母体化合物的生长抑制选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.084
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2,3-二甲基马来酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到3,4-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  MDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用抑制剂：A 环取代的异吲哚酮

  摘要：

  已经研究了一系列 A 环取代的 2 - N-苄基-3-（4-氯苯基）-3-（1-（羟甲基）环丙基）甲氧基）异吲哚啉酮的 MDM2-p53 抑制活性的构效关系，产生比未取代的对应物具有更高效力的化合物。异吲哚啉酮 A 环用 4-氯基取代 4-硝基苄基、4-溴苄基和 4-氰基苄基衍生物 ( 10a - c ) 并用 6-叔丁基取代4-硝基苄基衍生物 ( 10j )发现赋予额外的效力。10a对映异构体的拆分表明，有效的 MDM2-p53 活性存在于 (-)-对映异构体 ((-)- 10a; IC 50  = 44 ± 6 nM)。已在具有确定 p53 和 MDM2 状态的细胞系中检查了关键化合物的细胞活性。化合物10a和 (-)- 10a增加 p53 蛋白水平，激活 MDM2 扩增细胞中 p53 依赖性 MDM2 和 p21 转录，并在野生型 p53 细胞系中显示出优于母体化合物的生长抑制选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.084

文献信息

• Oxime sulfonates and the use thereof as latent acids
  申请人：Yamato Hitoshi

  公开号：US20100167178A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of the formula (I), (II) or (III), wherein R 1 is for example C 1 -C 18 alkylsulfonyl, C 1 -C 10 haloalkylsulfonyl, camphorylsulfonyl, phenyl-C 1 -C 3 alkylsulfonyl, phenylsulfonyl, naphthylsulfonyl, anthrylsulfonyl, phenanthrylsulfonyl or heteroarylsulfonyl, R′ 1 is for example phenylenedisulfonyl, R 2 is for example CN, C 1 -C 10 haloalkyl or C 1 -C 10 haloalkyl which is substituted by (IV); Ar 1 is for example phenyl optionally substituted by a group of formula (IV); Ar′ 1 is for example phenylene which optionally is substituted by a group of formula (IV); A 1 , A 2 and A 3 independently of each other are for example hydrogen, halogen, CN, or C 1 -C 18 alkyl; D 2 is for example a direct bond, O, (CO)O, (CO)S, SO 2 , OSO 2 or C 1 -C 18 alkylene; or A 3 and D 2 together form C 3 -C 30 cycloalkenyl; or A 2 and D 2 together with the carbon of the ethylenically unsaturated double bond to which they are attached form C 3 -C 30 cycloalkyl; D 3 and D 4 for example independently of each other are a direct bond, O, S, C 1 -C 18 alkylene or C 3 -C 30 cycloalkylene provided that at least one of the radicals R 2 , Ar 1 or Ar′ 1 comprises a group of the formula (IV); are suitable as photolatent acid donors and for the preparation of corresponding polymers to be employed in chemically amplified photoresists.

  化合物的公式为（I），（II）或（III），其中R1例如为C1-C18烷基磺酰基，C1-C10卤代烷基磺酰基，樟脑磺酰基，苯基-C1-C3烷基磺酰基，苯基磺酰基，萘基磺酰基，蒽基磺酰基，菲磺酰基或杂环芳基磺酰基，R'1例如为苯基二磺酰基，R2例如为CN，C1-C10卤代烷基或被（IV）取代的C1-C10卤代烷基；Ar1例如为苯基，可选地被公式（IV）的基团取代；Ar'1例如为苯基，可选地被公式（IV）的基团取代；A1，A2和A3独立地例如为氢，卤素，CN或C1-C18烷基；D2例如为直接键，O，（CO）O，（CO）S，SO2，OSO2或C1-C18烷基；或A3和D2一起形成C3-C30环烯基；或A2和D2与它们所附着的乙烯基双键的碳一起形成C3-C30环烷基；D3和D4例如独立地为直接键，O，S，C1-C18烷基或C3-C30环烷基，至少其中之一的基团R2，Ar1或Ar'1包含公式（IV）的基团，适用作光激发酸给体，并用于制备相应的聚合物，以用于化学增强型光刻胶。
• Modified polysiloxane-coated sanitary rubber article and process for its production
  申请人：DAIKYO GOMU SEIKO LTD.

  公开号：EP0296878A2

  公开（公告）日：1988-12-28

  A sanitary rubber article having an improved surface property which is useful as rubber parts of medical instruments or machines and as rubber articles for medicaments is provided. This sanitary rubber article is coated, through bridging and bonding, with a modified polysiloxane composition comprising a modified polysiloxane having at least one modifying group selected from alkenyl, acryloyl, vinyloxy, maleimide and phenylketone groups in the molecule. A process for producing the article is also described.

  本发明提供了一种表面性能得到改善的卫生橡胶制品，可用作医疗器械或机器的橡胶部件以及药物的橡胶制品。这种卫生橡胶制品通过桥接和粘合涂覆有改性聚硅氧烷组合物，改性聚硅氧烷组合物的分子中至少有一个改性基团，这些基团选自烯基、丙烯酰基、乙烯氧基、马来酰亚胺基和苯基酮基。此外，还介绍了生产该物品的工艺。
• US5110621A
  申请人：——

  公开号：US5110621A

  公开（公告）日：1992-05-05
• US5114794A
  申请人：——

  公开号：US5114794A

  公开（公告）日：1992-05-19
• MDM2-p53 protein–protein interaction inhibitors: A-ring substituted isoindolinones
  作者：Anna F. Watson、Junfeng Liu、Karim Bennaceur、Catherine J. Drummond、Jane A. Endicott、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、Karen Haggerty、Xiaohong Lu、James M. McDonnell、David R. Newell、Martin E.M. Noble、Charlotte H. Revill、Christiane Riedinger、Qing Xu、Yan Zhao、John Lunec、Ian R. Hardcastle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.084

  日期：2011.8

  yl)-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methoxy)isoindolinones have been investigated, giving rise to compounds with improved potency over their unsubstituted counterparts. Isoindolinone A-ring substitution with a 4-chloro group for the 4-nitrobenzyl, 4-bromobenzyl and 4-cyanobenzyl derivatives (10a–c) and substitution with a 6-tert-butyl group for the 4-nitrobenzyl derivative (10j) were found to confer

  已经研究了一系列 A 环取代的 2 - N-苄基-3-（4-氯苯基）-3-（1-（羟甲基）环丙基）甲氧基）异吲哚啉酮的 MDM2-p53 抑制活性的构效关系，产生比未取代的对应物具有更高效力的化合物。异吲哚啉酮 A 环用 4-氯基取代 4-硝基苄基、4-溴苄基和 4-氰基苄基衍生物 ( 10a - c ) 并用 6-叔丁基取代4-硝基苄基衍生物 ( 10j )发现赋予额外的效力。10a对映异构体的拆分表明，有效的 MDM2-p53 活性存在于 (-)-对映异构体 ((-)- 10a; IC 50  = 44 ± 6 nM)。已在具有确定 p53 和 MDM2 状态的细胞系中检查了关键化合物的细胞活性。化合物10a和 (-)- 10a增加 p53 蛋白水平，激活 MDM2 扩增细胞中 p53 依赖性 MDM2 和 p21 转录，并在野生型 p53 细胞系中显示出优于母体化合物的生长抑制选择性。