4-(butylamino)-3-methylbenzoic acid | 1157344-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(butylamino)-3-methylbenzoic acid
• CAS: 1157344-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: NJTUJOFARLCXKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(butylamino)-3-methylbenzoic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  丁卡因支架芳香部分的卤素取代基提高了环核苷酸门控通道阻滞的效力

  摘要：

  制备了一系列在芳环上带有取代基的新丁卡因衍生物，并评估了其对视网膜杆状环核苷酸门控 (CNG) 通道的阻断作用。从碱性丁卡因支架开始，芳香取代几乎没有影响，但吸电子取代基显着提高了丁卡因的辛基尾衍生物的阻断效力。特别是，环上 2 位或 3 位的卤素取代导致化合物的效力比母体辛基尾衍生物强 8 倍，比丁卡因强 50 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.092
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸 、 正丁醛 在 α-picoline-borane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到4-(butylamino)-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  丁卡因支架芳香部分的卤素取代基提高了环核苷酸门控通道阻滞的效力

  摘要：

  制备了一系列在芳环上带有取代基的新丁卡因衍生物，并评估了其对视网膜杆状环核苷酸门控 (CNG) 通道的阻断作用。从碱性丁卡因支架开始，芳香取代几乎没有影响，但吸电子取代基显着提高了丁卡因的辛基尾衍生物的阻断效力。特别是，环上 2 位或 3 位的卤素取代导致化合物的效力比母体辛基尾衍生物强 8 倍，比丁卡因强 50 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.092

文献信息

• DERIVATIVES OF TETRACAINE
  申请人：WILLAMETTE UNIVERSITY

  公开号：US20140018422A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed herein are derivatives of tetracaine that, among other things, block cyclic nucleotide gated (CNG) channels and are useful in the treatment of diseases characterized by overactive CNG channels such as retinal degeneration diseases.

  本发明公开了丁卡因衍生物，其除了其他作用外，还能阻断环核苷酸门控（CNG）通道，并可用于治疗由过度活跃的CNG通道引起的疾病，如视网膜退行性疾病。
• 15-PGDH INHIBITOR
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3922247A1

  公开（公告）日：2021-12-15

  [Problem] To provide a compound having a 15-PGDH inhibitory effect. [Solution] A compound represented by general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  问题 提供一种具有 15-PGDH 抑制作用的化合物。 [解决方案］ 一种由通式（1）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS AND HEART FAILURE
  申请人：Elex Biotech, Inc.

  公开号：EP3774734A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• US9458102B2
  申请人：——

  公开号：US9458102B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS AND HEART FAILURE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES ET DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：ELEX BIOTECH INC

  公开号：WO2019191502A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  This disclosure concerns compounds and a method for modulating the activity of calcium ion channels, including Ca2+-induced (or Ca2+-activated) calcium release channels and conformationally coupled calcium release channels such as ryanodine receptors. Some of the compounds have a structure according to formula I, or a stereoisomer, tautomer, hydrate, solvate, prodrug, or pharmaceutically acceptable salt thereof.