3,5-bis(dimethoxymethyl)-1H-1,2,4-triazole | 141763-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(dimethoxymethyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 141763-10-2
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 217.225
• InChiKey: ZDVWXFLUGBEWLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(dimethoxymethyl)-1H-1,2,4-triazole 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1H-1,2,4-triazole-3,5-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  De Mendoza; Ontoria; Ortega, Synthesis, 1992, # 4, p. 398 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-bis(dimethoxymethyl)-4H-1,2,4-triazole 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69.6%的产率得到3,5-bis(dimethoxymethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种双氮氧自由基的制备方法及结构表征

  摘要：

  本发明公开了一种三唑双氮氧自由基的制备方法及结构表征。三唑双氮氧自由基[3，5-二-(4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基)-1H-1,2,4-三唑]的结构式如下：本文介绍的这种氮氧双自由基的合成路线具有合成步骤简单，操作容易，产率高等特点。另外，该化合物是一种具有潜在应用价值的双氮氧自由基，其在低温条件下表现出强的铁磁相互作用，有可能成为新的磁性材料而用在制备计算机的存储设备方面。

  公开号：

  CN103980256B

文献信息

• Boehme, Roswitha; Breitmaier, Eberhard, Synthesis, 1999, # 12, p. 2096 - 2102
  作者：Boehme, Roswitha、Breitmaier, Eberhard

  DOI：——

  日期：——

表征谱图