1-(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one | 91735-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• 英文别名: 1-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanone；2-(4-chlorophenyl)-5-trifluoroacetylpyrrole
• CAS: 91735-77-2
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃NO
• 分子量: 273.642
• InChiKey: MLQWJBIIACFILC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C
• 沸点：
  387.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基内消旋取代基的二氟硼-s-二氮杂并并苯染料的合成及光学性质

  摘要：

  一系列 meso-CF3-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 染料在 C-3 和 C-5 位置具有芳基和杂芳基取代基，对称和不对称, 已通过一种新策略以 36-90% 的产率合成，该策略包括将 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇与不同的 2-芳基吡咯缩合作为关键步骤. 起始的 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇很容易通过还原可用的 2-三氟乙酰基-5-芳基吡咯来制备。合成的染料在更长的波长区域（626-698 nm）发出荧光，并具有高量子产率（0.84-0.99）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300212
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-乙酮肟 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基内消旋取代基的二氟硼-s-二氮杂并并苯染料的合成及光学性质

  摘要：

  一系列 meso-CF3-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 染料在 C-3 和 C-5 位置具有芳基和杂芳基取代基，对称和不对称, 已通过一种新策略以 36-90% 的产率合成，该策略包括将 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇与不同的 2-芳基吡咯缩合作为关键步骤. 起始的 2,2,2-三氟-1-(5-芳基吡咯-2-基)-1-乙醇很容易通过还原可用的 2-三氟乙酰基-5-芳基吡咯来制备。合成的染料在更长的波长区域（626-698 nm）发出荧光，并具有高量子产率（0.84-0.99）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300212

文献信息

• Synthesis of 5-Arylpyrrole-2-carboxylic Acids as Key Intermediates for NBD Series HIV-1 Entry Inhibitors
  作者：Asim Debnath、Dmitry Belov、Vladimir Ivanov、Francesca Curreli、Alexander Kurkin、Andrea Altieri

  DOI：10.1055/s-0036-1588780

  日期：2017.8

  5-Arylpyrrole-2-carboxylic acids are important key intermediates in the synthesis of HIV-1 entry inhibitors (such as NBD-11021 and NBD-14010). Here we present a general method for the synthesis of some 5-arylpyrrole-2-carboxylic acids in three steps starting from pyrrole. By this method, the compounds could be prepared on gram scale and without chromatographic purification. 5-Arylpyrrole-2-carboxylic acids are important

  摘要 5-芳基吡咯-2-羧酸是合成HIV-1进入抑制剂（例如NBD-11021和NBD-14010）的重要关键中间体。在这里，我们介绍了从吡咯开始的三个步骤中，一些5-芳基吡咯-2-羧酸合成的一般方法。通过这种方法，可以以克为单位制备化合物，而无需色谱纯化。 5-芳基吡咯-2-羧酸是合成HIV-1进入抑制剂（例如NBD-11021和NBD-14010）的重要关键中间体。在这里，我们介绍了从吡咯开始的三个步骤中，一些5-芳基吡咯-2-羧酸合成的一般方法。通过这种方法，可以以克为单位制备化合物，而无需色谱纯化。
• Structure-Based Design of a Small Molecule CD4-Antagonist with Broad Spectrum Anti-HIV-1 Activity
  作者：Francesca Curreli、Young Do Kwon、Hongtao Zhang、Daniel Scacalossi、Dmitry S. Belov、Artur A. Tikhonov、Ivan A. Andreev、Andrea Altieri、Alexander V. Kurkin、Peter D. Kwong、Asim K. Debnath

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00709

  日期：2015.9.10

  Earlier we reported the discovery and design of NBD-556 and their analogs which demonstrated their potential as HIV-1 entry inhibitors. However, progress in developing these inhibitors has been stymied by their CD4-agonist properties, an unfavorable trait for use as drug. Here, we demonstrate the successful conversion of a full CD4-agonist (NBD-556) through a partial CD4-agonist (NBD-09027), to a full CD4-antagonist (NBD-11021) by structure-based modification of the critical oxalamide midregion, previously thought to be intolerant of modification. NBD-11021 showed unprecedented neutralization breath for this class of inhibitors, with pan-neutralization against a panel of 56 Env-pseudotyped HIV-1 representing diverse subtypes of clinical isolates (IC50 as low as 270 nM). The cocrystal structure of NED-11021 complexed to a monomeric HIV-1 gp120 core revealed its detail binding characteristics. The study is expected to provide a framework for further development of NBD series as HIV-1 entry inhibitors for clinical application against AIDS.
• Synthesis of pyrrole-2-carboxylic acids and their N-vinyl derivatives
  作者：L. N. Sobenina、M. P. Sergeeva、A. I. Mikhaleva、M. V. Sigalov、S. E. Korostova、N. I. Golovanova、V. N. Salaurov、E. V. Bakhareva、N. N. Vasil'eva

  DOI：10.1007/bf00487424

  日期：1990.5
• Pyrroles from ketoximes and acetylene
  作者：S. E. Korostova、A. I. Mikhaleva、L. N. Sobenina、S. G. Shevchenko、M. V. Sigalov、I. M. Karataeva、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/bf00472615

  日期：1989.1
• KOROSTOVA, S. E.;MIXALEVA, A. I.;SOBENINA, L. N.;SHEVCHENKO, S. G.;SIGALO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 48-52
  作者：KOROSTOVA, S. E.、MIXALEVA, A. I.、SOBENINA, L. N.、SHEVCHENKO, S. G.、SIGALO+

  DOI：——

  日期：——