1-(8-Benzyl-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone | 824982-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(8-Benzyl-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
• 英文别名: 8-benzyl-3-(trifluoroacetyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane；1-(8-Benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 824982-18-5
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O
• 分子量: 298.308
• InChiKey: PWNYLVDRJDUUSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-Benzyl-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone 、 二碳酸二叔丁酯 在 氢氧化钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 L-天门冬氨酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl 3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel amides useful for treating pain

  摘要：

  本发明涉及公式（I-VII）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A，L，R6，R7和R8在此定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050080095A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苄基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1-(8-Benzyl-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloakane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环；一个未取代或取代的6-成员杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050065178A1

文献信息

• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Amides useful for treating pain
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07129235B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R6, R7 and R8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。
• Substituted Diazabicycloalkane Derivates
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US20080275048A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的公式为（I）Z-Ar1—Ar2（I），其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar1是一种5或6成员芳香环，而Ar2则选自未取代或取代的5或6成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-（亚甲氧基）苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病方面是有用的。此外，还披露了包含公式（I）化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• NOVEL AMIDES USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：LEE CHIH-HUNG

  公开号：US20080153809A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of treating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及公式（I-VII）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。
• Substituted diazabicycloalkane derivatives having affinity for nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07872010B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Provided herein are compositions of a class of substituted diazabicycloalkane derivative compounds, which are useful as modulators of nicotinic acetylcholine receptors. The compounds are useful in treating conditions and disorders prevented by, or ameliorated by, nicotinic acetylcholine receptors.

  本文提供了一类取代二氮杂双环烷衍生物化合物的组合物，这些化合物可用作尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂。这些化合物可用于治疗由尼古丁乙酰胆碱受体预防或改善的疾病和疾病。