1-propenyl 13-tetradecenyl sulfide | 1299407-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: 1-propenyl 13-tetradecenyl sulfide
• 英文别名: 14-Prop-2-enylsulfanyltetradec-1-ene；14-prop-2-enylsulfanyltetradec-1-ene
• CAS: 1299407-42-3
• 化学式: C₁₇H₃₂S
• 分子量: 268.507
• InChiKey: LXPXNXTXGFIRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propenyl 13-tetradecenyl sulfide 、 三甲基铝 在 rac-ethanediyl-bis(1-indenyl)zirconium dichloride 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到13-methyltetradecanyl 2-propenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  锆催化带有两个末端烯基的醚，胺和硫化物的化学选择性甲基铝化

  摘要：

  研究了带有两个不同末端烯基，13-十四碳烯基和烯丙基，4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚，胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行，仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中，除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外，还获得了。但是，与烯丙基衍生物一样，除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外，未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.031
• 作为产物：
  描述：

  13-十四炔-1-醇 在 吡啶 、 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 1-propenyl 13-tetradecenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  锆催化带有两个末端烯基的醚，胺和硫化物的化学选择性甲基铝化

  摘要：

  研究了带有两个不同末端烯基，13-十四碳烯基和烯丙基，4-戊烯基或6-庚烯基的不对称醚，胺和硫化物在甲基铝化反应中的化学选择性。烯丙基衍生物的甲基铝化以完全的化学选择性进行，仅得到13-十四碳烯基-单甲基化产物。在4-戊烯基和6-庚烯基衍生物的甲基铝化反应中，除了获得13-十四碳烯基-单甲基化的产物和二甲基化的产物外，还获得了。但是，与烯丙基衍生物一样，除6-庚烯基13-十四碳烯基胺以外，未观察到单甲基化为较短的4-戊烯基或6-庚烯基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.031