Allyl-acetyldisulfid | 30768-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: Allyl-acetyldisulfid
• CAS: 30768-37-7
• 化学式: C₅H₈OS₂
• 分子量: 148.25
• InChiKey: JAJXRKZVVGFRPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.1101 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-acetyldisulfid 、 S-(4-methoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonothioate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.18h， 以64%的产率得到1-allyl-3-(4-methoxyphenyl)trisulfane
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical Organotrisulfide Formation via Low-Temperature Disulfanyl Anion Transfer to an Organothiosulfonate

  摘要：

  New methodology is presented for the formation of unsymmetrical organotrisulfides in a high yield and purity, relatively free of polysulfide byproducts. The highlight of the method is the low-temperature (-78 degrees C) deprotection of a disulfanyl acetate with sodium methoxide in THF to form a disulfanyl anion, which reacts rapidly in situ with an organothiosulfonate (S-aryl or S-alkyl) within 30 seconds followed by quenching. The discovery of these new reaction conditions together with the relative greenness of the chemistry overall makes for an efficient protocol, from which a range of organotrisulfides covering aliphatic, aromatic, as well as cysteine and sugar groups can be accessed in a high yield and purity.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03262
• 作为产物：
  描述：

  烯丙硫醇 、 乙酰基硫醚 生成 Allyl-acetyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  Organic disulfides and related substances. 32. Preparation and decomposition of .beta.-substituted ethyl acetyl disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00818a002