bis(2-(2-pyridyl)ethyl)(2-pyridylmethyl)amine | 236745-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-(2-pyridyl)ethyl)(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: 2-(pyridin-2-yl)-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethan-1-amine；2-(Pyridin-2-yl)-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-N-[(pyridin-2-yl)methyl]ethan-1-amine；2-pyridin-2-yl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 236745-06-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄
• 分子量: 318.421
• InChiKey: DFCVNIYZQBAOIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(2-pyridyl)ethyl)(2-pyridylmethyl)amine 以 氘代二甲亚砜 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(2-(2-pyridylethyl)-2-pyridylmethylamine)Cl](1+)
  参考文献：
  名称：

  三（吡啶基烷基）胺和三（苯并咪唑基甲基）胺N4-三脚架配体的铑，钯和铂配合物。

  摘要：

  为了研究潜在的N4-三脚胺配体对其与晚期过渡金属配合物的结构和内部交换过程的影响，已经从七个烷基桥联的N-杂环胺三脚架配体制备了五个铑，六个钯和两个铂配合物：三（2-吡啶基甲基）胺，（2-（2-吡啶基乙基））双（2-吡啶基甲基）胺，双（2-（2-吡啶基乙基））-2-吡啶基甲胺，双（2-（2-吡啶基乙基） ）胺，（（6-（羟甲基）-2-吡啶基）甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，三（2-苯并咪唑基甲基）胺（tbima）和三（3-乙基-2-苯并咪唑基甲基）胺。完成了十种配合物的单晶X射线衍射研究：d6-铑（III）配合物是具有K 4 4 N结合配体的八面体，而d8-钯（II）和d8-铂（II）配合物为正方形平面的 kappa 3 N与悬垂的N供体腿相连的三脚架配体结合，不同寻常的是[Pd2（tbima）2Cl2] Cl2二聚体，其中每个钯（II）离子呈方形平面并由一个tbima的两个苯并咪唑腿结合配

  DOI：

  10.1039/b602556k
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到bis(2-(2-pyridyl)ethyl)(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  三（吡啶基烷基）胺和三（苯并咪唑基甲基）胺N4-三脚架配体的铑，钯和铂配合物。

  摘要：

  为了研究潜在的N4-三脚胺配体对其与晚期过渡金属配合物的结构和内部交换过程的影响，已经从七个烷基桥联的N-杂环胺三脚架配体制备了五个铑，六个钯和两个铂配合物：三（2-吡啶基甲基）胺，（2-（2-吡啶基乙基））双（2-吡啶基甲基）胺，双（2-（2-吡啶基乙基））-2-吡啶基甲胺，双（2-（2-吡啶基乙基） ）胺，（（6-（羟甲基）-2-吡啶基）甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，三（2-苯并咪唑基甲基）胺（tbima）和三（3-乙基-2-苯并咪唑基甲基）胺。完成了十种配合物的单晶X射线衍射研究：d6-铑（III）配合物是具有K 4 4 N结合配体的八面体，而d8-钯（II）和d8-铂（II）配合物为正方形平面的 kappa 3 N与悬垂的N供体腿相连的三脚架配体结合，不同寻常的是[Pd2（tbima）2Cl2] Cl2二聚体，其中每个钯（II）离子呈方形平面并由一个tbima的两个苯并咪唑腿结合配

  DOI：

  10.1039/b602556k
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 二氟溴乙酸乙酯 、 N-甲基苯胺 在 bis(2-(2-pyridyl)ethyl)(2-pyridylmethyl)amine 、 potassium phosphate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到ethyl 2,2-difluoro-4-(4-methoxyphenyl)-4-(methyl(phenyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  对“铜催化的烯烃三组分碳氨基化”的更正

  摘要：

  第59和60页。我们在出版物的化合物分析中发现了一个错误，该出版物详细介绍了烯烃的三组分碳氨基化作用。第59页的结构2d，2o，2p和2x以及第60页的2ab–2aj，2an和2ao的特征被误认为是所示的γ-内酰胺。这些结构实际上是相应的亚氨基内酯。下面提供了修订的表1-3和等式4，包括2an和2ao的更新的立体化学分配。还提供了反映这些更正的修订版《支持信息》文档。 1（2.0当量），烯烃（1.0当量），胺（1.0当量），K 3 PO 4（1.1当量），Cu（OTf）2（5 mol％），bpy（5 mol％），DCE（0.50 M） ，80°C。与3.0当量的烯烃。条件请参见表1。TPEN作为配体。PMDTA作为配体。DPEPA作为配体。PEPA作为配体。具有1.0当量的溴化物和5.0当量的烯烃。2.5：1 BPY博士作为配体。2：1博士10：1博士关于配体结构，请参见SI。有关实验的详

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03077

文献信息

• Cu-Catalyzed Three-Component Carboamination of Alkenes
  作者：Samuel N. Gockel、Travis L. Buchanan、Kami L. Hull

  DOI：10.1021/jacs.7b10529

  日期：2018.1.10

  with 42 examples. Electron rich, electron poor, and internal styrenes, as well as α-olefins, are functionalized with α-halocarbonyls and aryl or aliphatic amines. Mechanistic investigations suggest the reaction is proceeding through addition of a carbon-centered radical across an olefin followed by oxidation to form a 5-membered oxocarbenium intermediate and subsequent nucleophilic ring opening to forge

  介绍了铜催化烯烃与 α-卤代羰基和胺的分子间碳胺化反应，并提供了 42 个实例。富电子苯乙烯、贫电子苯乙烯和内苯乙烯以及α-烯烃均用α-卤代羰基和芳基或脂肪族胺进行官能化。机理研究表明，该反应是通过在烯烃上添加碳中心自由基，然后氧化形成 5 元氧碳鎓中间体，然后亲核开环形成 CN 键来进行的。
• Synthesis and spectroscopic characterization of dicyanamido–Cu(II) complexes. Part 2: Crystal structure of the complexes of tris[2-(2-pyridylethyl)]amine, tris(2-pyridylmethyl)amine and 1,4-bis[2-(2-pyridylethyl)]piperazine
  作者：Franz A. Mautner、Jesse B. Soileau、Paul K. Bankole、August A. Gallo、Salah S. Massoud

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.02.015

  日期：2008.10

  Abstract Two classes of novel dicyanamido (dca)–Cu(II) complexes were synthesized with a variety of tetradentate tripod amines, tridentate amines and diazacycloalkanes with pyridyl arms of different alkyl lengths and with tetra-aza macrocycles with different cavity sizes; the mononuclear, Cu(L)(dca)]ClO4 (L = tepa (1), TPA (2), pzdepy (4), hpzpy2 (5), cyclen (7), cyclam (8), tacp (9)) or Cu(L)(dca)ClO4

  摘要 合成了两类新型双氰胺 (dca)-Cu(II) 配合物，其中包括具有不同烷基长度的吡啶基臂的各种四齿三足胺、三齿胺和二氮杂环烷烃以及具有不同腔尺寸的四氮杂大环；单核，Cu(L)(dca)]ClO4 (L = tepa (1), TPA (2), pzdepy (4), hpzpy2 (5), cyclen (7), cyclam (8), tacp (9))或 Cu(L)(dca)ClO4 (L = MeDPA (10), Mepea (11)) 和双核 [Cu2(L')2(dca)](ClO4)3 (L' = pmap (3), pzpy2 (6))。通过电子和红外光谱以及 X 射线对分离的配合物进行结构表征。配合物 [Cu(tepa)(dca)]ClO4 (1) 的单晶 X 射线衍射分析，[Cu(TPA)(dca)]ClO4 (2) 和 [Cu(pzdepy)(dca)]ClO4
• Effect of the chelate ring size on the cleavage activity of DNA by copper(II) complexes containing pyridyl groups
  作者：Salah S. Massoud、Richard S. Perkins、Kathleen D. Knierim、Sean P. Comiskey、Kara H. Otero、Corey L. Michel、Wesley M. Juneau、Jörg H. Albering、Franz A. Mautner、Wu Xu

  DOI：10.1016/j.ica.2013.01.020

  日期：2013.4

  conductivity studies of the complexes in H 2 O reveal the presence of [Cu(N4)(H 2 O)] 2+ as the reactive species in the aqueous solutions. The synthesized complexes were used to study the DNA cleavage activity at pH 7.0 and 37 °C. Under pseudo Michaelis–Menten conditions, the constant for the catalytic cleavage of DNA, k cat decreases in the following order: 1 > 3 > 2 > 4 ≫ 5 . Complex 1 showed very high nuclease

  通式[Cu（N 4）ClO 4] ClO 4的方形金字塔五配位铜（II）配合物，N4表示四齿配体，其中N4 = pzdpy（1,4-双（2-吡啶基甲基）哌嗪），1 ; hpzpy（1,4-双（2-吡啶基甲基）homopiperazine），2; pmap，（双（2-（2-吡啶基乙基））-（2-吡啶基甲基）-胺），4; [Cu（N 4）Cl] ClO 4，其中N4 ＝ pmea（双（2-吡啶基甲基）-2-（2-吡啶基乙基）胺），3；和 pmap，4a; tepa（三（2-（2-吡啶基）乙基）胺）的结构特征为5。确定3的单晶X射线晶体学。配合物在H 2 O中的摩尔电导率研究表明，在水溶液中存在[Cu（N4）（H 2 O）] 2+作为反应性物质。合成的复合物用于研究pH 7.0和37°C下的DNA切割活性。在伪米氏（Michaelis–Menten）条件下，对于DNA催化裂解的常数，k cat按以下顺序减小：1>
• Effect of Chelate Ring Size in Iron(II) Isothiocyanato Complexes with Tetradentate Tripyridyl‐alkylamine Ligands on Spin Crossover Properties
  作者：Michael Leibold、Sandra Kisslinger、Frank W. Heinemann、Frank Hampel、Yuko Ichiyanagi、Michael Klein、Patrick Homenya、Franz Renz、Hans Toftlund、Georg Brehm、Siegfried Schneider、Markus Reiher、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/zaac.201500684

  日期：2016.1

  obtaining complexes [Fe(pmea)(NCS)2], [Fe(pmap)(NCS)2], and [Fe(tepa)(NCS)2] [pmea = N,N-bis[(2-pyridyl)methyl]-2-(2-pyridyl)ethylamine, pmap = N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]-(2-pyridyl)methylamine, and tepa = tris[2-(2-pyridyl)ethyl]amine]. All complexes were structurally characterized and spin crossover properties were investigated using Mosbauer spectroscopy, magnetic measurements, and IR/Raman analyses

  众所周知，具有四齿配体 L 的 [Fe(L)(NCS)2] 型铁 (II) 配合物具有自旋交叉特性。然而，这种行为对于配体系统的微小变化非常敏感。从彻底研究的复合物 [Fe(tmpa)(NCS)2] [tmpa = tris(2-pyridylmethyl)amine，在文献中也缩写为 tpa] 开始，我们通过系统地将螯合环尺寸从 5 增加到 6 来修饰配体从而得到复合物 [Fe(pmea)(NCS)2]、[Fe(pmap)(NCS)2] 和 [Fe(tepa)(NCS)2] [pmea = N,N-bis[(2-pyridyl)]甲基]-2-(2-吡啶基)乙胺，pmap = N,N-双[2-(2-吡啶基)乙基]-(2-吡啶基)甲胺，tepa = 三[2-(2-吡啶基)乙基]胺]。所有配合物都进行了结构表征，并使用 Mosbauer 光谱、磁性测量和红外/拉曼分析研究了自旋交叉特性。结果表明，只有与
• Designing dinuclear iron(ii) spin crossover complexes. Structure and magnetism of dinitrile-, dicyanamido-, tricyanomethanide-, bipyrimidine- and tetrazine-bridged compounds
  作者：Stuart R. Batten、Jens Bjernemose、Paul Jensen、Ben A. Leita、Keith S. Murray、Boujemaa Moubaraki、Jonathan P. Smith、Hans Toftlund

  DOI：10.1039/b410425k

  日期：——

  many ligand combinations yielding high-spin/high-spin (HS–HS) Fe(II)Fe(II) spin states at all temperatures (300–2 K) with very weak antiferromagnetic coupling (J < −1 cm−1), two such being the crystallographically characterised [(dca)(tpm)Fe(μ1,5-dca)2Fe(tpm)(dca)], 5, and [(tpa′)Fe(μ1,5-tcm)2Fe(tpa′)](tcm)2(H2O)2, 6. In contrast, a strong field was created around the Fe(II) centres in [(tpa)Fe(μ-(

  为了扩展一些已知的双核铁（II）化合物实例，这些化合物在一个或两个铁（II）中心上表现出（弱）核内交换耦合和自旋交叉，已合成了多种双核化合物并对其自旋性进行了评估。交叉和交换耦合行为。这项工作的主要目的是准备并构造具有桥接功能的“弱链接”和“共价桥接”系统，并对其进行结构化表征。配体例如烷基二腈（例如NC（CH 2）4 CN），联嘧啶 （bpym）， 双氰胺（DCA - ），三氰基甲基化（TCM - ），3,6-双（2-吡啶基）四嗪 （bptz）和 3,6-双（2-吡啶基）2,5-二氢四嗪（H 2 bptz）。“端基”，完成Fe（II）N 6的合成 发色团， 包括 三（2-吡啶基甲基）胺 （tpa）， 二（2-吡啶基乙基）（2-吡啶基甲基）胺 （tpa'）， 3-（2-吡啶基）吡唑 （pypzH）， 1,10-菲咯啉 （1,10-phen）， 三（吡唑基）甲烷（TPM）和NCX - （X =