(E)-4-(2-methyloct-1-enyl)biphenyl | 1005758-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-methyloct-1-enyl)biphenyl
• 英文别名: 1-[(E)-2-methyloct-1-enyl]-4-phenylbenzene
• CAS: 1005758-47-3
• 化学式: C₂₁H₂₆
• 分子量: 278.437
• InChiKey: QJBDHJZUULOZAS-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 [1,1'-biphenyl]-4-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 三甲基铝 在 二氯二茂锆 、 isobutylaluminoxane 、 nickel-doped carbon 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(E)-4-(2-methyloct-1-enyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  石墨上镍（Ni / Cg）异质催化CC键的形成。

  摘要：

  安装在石墨（Ni / Cg）上的廉价镍（II）可以很容易地活化，并用于异质催化涉及芳基卤化物/甲苯磺酸盐与硼酸，乙烯基丙二烯和乙烯基茂锆的交叉偶联。与木炭类似物Ni / C进行了比较，并且发现了这些催化剂之间的一些异常的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol702453q

文献信息

• Heterogeneous catalysis with nickel-on-graphite (Ni/C_g)
  作者：Tom A. Butler、Elizabeth C. Swift、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/b714600k

  日期：——

  Impregnation of nickel(II) onto graphite, upon reduction in situ, leads to a reagent that catalyzes both C-H and C-C bond formations between aryl halides, or aryl pseudo-halides, and various organometallics. Cross-couplings, most notably with tosylates, can lead to either reduced aromatics, biaryls, or styrenes as products under the influence of Ni/Cg. The catalyst is inexpensive, non-pyrophoric, and

  在原位还原后，将镍（II）浸渍到石墨上会产生一种试剂，该试剂既催化芳基卤化物或芳基假卤化物与各种有机金属之间的CH键和CC键形成。在Ni / Cg的影响下，交叉偶联，尤其是与甲苯磺酸酯的交叉偶联，可能导致芳族化合物，联芳基化合物或苯乙烯还原。该催化剂便宜，不发火且可重复使用。