(3aR,6aR)-1-[(1R)-1-phenethyl]-5-(trifluoroacetyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole | 370880-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aR,6aR)-1-[(1R)-1-phenethyl]-5-(trifluoroacetyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole
• 英文别名: (3aR,6aR)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-5-(trifluoroacetyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole；1-[(3aR,6aR)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 370880-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃N₂O
• 分子量: 312.335
• InChiKey: JNEJHGZIUNFUBG-BNOWGMLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-1-[(1R)-1-phenethyl]-5-(trifluoroacetyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (R)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)-4-((3aS,6aS)-hexahydro-5-(cyclopropylformyl)-pyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-oxybutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRROLO[3,4-b]PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  提供了Hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole衍生物的制备方法和药用。具体提供了以下式(I)所示的二肽基肽酶IV抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防与二肽基肽酶IV相关的疾病，如糖尿病、肥胖和高脂血症。提供了式(I)所示的化合物及其药用盐，以及制备药物组合物的方法和它们在制造用于治疗或预防与二肽基肽酶IV相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130178500A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]pyrrole 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(3aR,6aR)-1-[(1R)-1-phenethyl]-5-(trifluoroacetyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloalkane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050101602A1

文献信息

• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20020019388A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• DIAZABICYCLIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVE AGENTS
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20080097094A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  化合物I的配方药物组合物，以及使用该组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• Substituted Diazabicycloalkane Derivates
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US20080275048A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的公式为（I）Z-Ar1—Ar2（I），其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar1是一种5或6成员芳香环，而Ar2则选自未取代或取代的5或6成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-（亚甲氧基）苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病方面是有用的。此外，还披露了包含公式（I）化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Substituted diazabicycloalkane derivatives as ligands at alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2316836A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  Compounds of formula (I) Z-Ar1-Ar2 wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5-or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazoyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I) Z-Ar1-Ar2 的化合物 其中 Z 是重氮双环胺，Ar1 是 5 或 6 元芳香环，Ar2 选自由未取代或取代的 5 或 6 元杂芳环组成的组；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-（亚甲基二氧基）苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在元位或对位被 0、1、2 或 3 个取代基取代。这些化合物可用于治疗被 α7 nAChR 配体预防或改善的病症或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• US6809105B2
  申请人：——

  公开号：US6809105B2

  公开（公告）日：2004-10-26