2-bromo-4-fluoro-6-methoxyaniline | 354574-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-6-methoxyaniline
• CAS: 354574-32-6
• 化学式: C₇H₇BrFNO
• 分子量: 220.041
• InChiKey: NLMMTCDRRUCXDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P337+P313,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、密封、干燥、避光的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-6-methoxyaniline 在 potassium phosphate 、 三溴化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-fluoro-3-hydroxy-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式I： 是HIV反转录酶抑制剂，其中R 1 ，R 2 ，E，L，M和Z在此处定义。化合物I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病或进展和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20140100231A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-邻甲氧基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromo-4-fluoro-6-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  化合物（I）的化学式是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物（I）及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2014058747A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021202977A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。
• Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory diseases
  申请人：——

  公开号：US20020119972A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Use of a compound for treating a respiratory disease in a mammal wherein the compound is a cannabinoid receptor modulator is disclosed. Compounds useful as cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory leukocyte-activation associated diseases comprise compounds of formula (I), 1 in which A and B are nitrogen or carbon, provided only one of A and B is nitrogen; and R 1 -R 6 are as defined in the specification, wherein R 2 with R 5 may form a ring, and/or two R 4 groups may form a six-membered aryl or heteroaryl ring, optionally having a substituent R 6 forming a ring with R 3 .

  公开了一种用于治疗哺乳动物呼吸道疾病的化合物，其中该化合物是大麻素受体调节剂。用作治疗呼吸道和非呼吸道白细胞活化相关疾病的大麻素受体调节剂的化合物包括式(I)的化合物，其中A和B是氮或碳，只要A和B中的一个是氮；R1-R6如规范中定义，其中R2和R5可以形成一个环，和/或两个R4基团可以形成一个六元芳基或杂环芳基环，可能有一个取代基R6和R3形成一个环。
• Cyclic amine compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08173631B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof

  具有钙受体拮抗活性的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，且安全且可口服。
• Indanyl compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08183272B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

  具有钙受体拮抗作用的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，安全并可口服。
• COMBINATIONS COMPRISING 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF INFECTION BY HIV
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：EP3295942A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  The invention relates to a combination comprising an effective amount of (i) a 5-phenoxy-3H-pyrimidin-4-one derivative of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein M is CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH(CH3), C(CH3)2 or C(O)N(RA), and Z is selected from the group consisting of: pyridazine, pyridazinone, pyrimidine, pyrimidinone, pyrazine, pyrazinone, triazine and triazinone, each optionally substituted with one or more substituents up to the maximum number allowed by valence selected from R4 and R5, and (ii) one or more anti-HIV agent(s). The invention further relates to use of said combination for the prophylaxis or treatment of infection by HIV or for the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS in a subject.

  本发明涉及一种组合物，它包含有效量的以下物质 (i) 式 I 的 5-苯氧基-3H-嘧啶-4-酮衍生物： 或其药学上可接受的盐 其中 M 是 CH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH(CH3)、C(CH3)2 或 C(O)N(RA)，以及 Z 选自以下组成的组：哒嗪、哒嗪酮、嘧啶、嘧啶酮、吡嗪、吡嗪酮、三嗪和三嗪酮，每个都可选地被一个或多个取代基取代，取代基的最大数目为价态所允许的最大数目，选自 R4 和 R5，以及 (ii) 一种或多种抗艾滋病毒制剂。 本发明进一步涉及将所述组合物用于预防或治疗艾滋病病毒感染，或用于预防、治疗或延缓受试者的艾滋病发病。