(2S)-2-amino-3-[[(2R)-2-butanoyloxy-3-propanoyloxypropoxy]-hydroxyphosphoryl]oxypropanoic acid | 8002-43-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 脂肪类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-[[(2R)-2-butanoyloxy-3-propanoyloxypropoxy]-hydroxyphosphoryl]oxypropanoic acid
• CAS: 8002-43-5
• 化学式: C₁₃H₂₄NO₁₀P
• 分子量: 385.3
• InChiKey: UNJJBGNPUUVVFQ-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 熔点：
  >145°C (dec.)
• 密度：
  d424 1.0305
• 闪点：
  57 °C
• 溶解度：
  氯仿：0.1 g/mL，轻微混浊，淡黄色至深橙色
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

ADMET

代谢

被吸收后，溶血磷脂酰丝氨酸在小肠粘膜细胞中代谢，其代谢物包括一些磷脂酰丝氨酸，进入引流小肠的淋巴管。

Following absorption, lysophosphatidylserine is metabolized in intestinal mucosa cells, and its metabolites, which include some phosphatidylserine, enter the lymphatics draining the small intestine.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

在小肠中吸收。

Absorbed in the small intestine.

来源:DrugBank

安全信息

• TSCA：
  Yes
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923200000
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S36/37,S36/37/39,S45,S53,S7
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• 危险类别：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F,T
• 危险类别码：
  R38,R48/20/22,R40,R36/37/38,R22,R45,R48/20/21/22,R11,R46
• RTECS号：
  OG7565000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H331,H336,H351,H361d,H372
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P308 + P313,P403 + P233

制备方法与用途

从上述信息中，我们可以总结出制备卵磷脂的方法主要有四种：使用酵母、脑及脊髓、酵母和脑脊液以及使用酵母的不同方法。下面是每种方法的简要说明：

1. 使用酵母：

   • 干酵母或白地霉加乙醇浸提，得到膏状物；
   • 膏状物加水和乙醚搅拌后，得到卵磷脂粗制品。

2. 脑及脊髓：

   • 大脑或脊髓去杂质后用丙酮提取胆固醇，再用乙醇提取卵磷脂；
   • 滤液浓缩并处理后得到沉淀物；
   • 重复使用氯仿和氨甲醇溶液处理沉淀物，最后加无水乙醚并真空浓缩制得卵磷脂成品。

3. 酵母和脑脊液的混合方法：

   • 干酵母或白地霉加入一定比例的乙醇进行提取；
   • 比较复杂的洗涤、萃取及多次处理过程，最终得到卵磷脂成品。

4. 使用酵母的不同方法（与第二种类似）：

   • 采用不同的酶解和沉淀步骤对酵母进行处理。

每种方法都有其特定的操作流程和技术细节。这些技术主要依赖于有机溶剂如乙醇、丙酮和氯仿等的使用，通过浸提、萃取、结晶、离心以及反复的洗涤过程来分离出卵磷脂。

以上信息可以为进一步研究或生产提供参考，但由于涉及到有机溶剂的使用，需要注意安全操作。同时，在实际应用中还需要考虑环保因素，尽量减少对环境的影响。

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• Small molecules for treatment of hypercholesterolemia and related diseases
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20050277690A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。