Polysulfonylamine, CLXXXV. Wasserstoffbrücken oder Halogenbrücken? Die supramolekularen Strukturen von 3-Bromanilinium- und 4-Bromanilinium-di(4-brombenzolsulfonyl)amid / Polysulfonylamines, CLXXXV. Hydrogen Bonding or Halogen Bonding? The Supramolecular Structures of 3-Bromoanilinium and 4-Bromoanilinium Di(4-bromobenzenesulfonyl)amides
作者:Virginia Lozano、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Armand Blaschette
DOI:10.1515/znb-2008-0806
日期:2008.8.1
in equal numbers, their ion packings are exclusively governed by classical, and mostly bifurcated, hydrogen bonds of the type N+-H···O=S/N−, whereas halogen bonding C-Br···O=S/N− is absent from both structures. The isomerism of the cations, which is the only chemical difference between 1 and 2, drives the hydrogen bonds to form a network that is two-dimensional in 1, but one-dimensional in 2. The resulting
本研究表征了在 3-溴苯胺二(4-溴苯磺酰基)酰胺 (1) 和相应的 4-溴苯胺盐 (2) 各自的晶体结构 (1: 正交、Pbca、Z´ = 1;2:单斜晶系,P21/n,Z´ = 1)。尽管这些化合物含有相同数量的 N+-H 供体和 C-Br 基团,但它们的离子堆积完全由经典的、主要是分叉的 N+-H…O=S/N- 类型的氢键控制,而卤素键合 C-Br···O=S/N- 在两种结构中都不存在。阳离子的异构现象是 1 和 2 之间唯一的化学差异,驱使氢键形成 1 中的二维网络,而 2 中的一维网络。由此产生的层或链是由亲水性内部区域连贯地构建的,这些区域由 NH3 + 和 (SO2)2N- 基团、苯环的外部疏水域和外围突出的溴原子组成。由于相邻层或链的疏水基团不相互交叉,溴原子在空间上可形成短的 Br・ ・ ・ Br 层间接触的准 I 型和 2 中的反转对称 Br4 链间四边形。 数据库结果还介绍了对四边形