1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-4-yl]-ethanol | 1161776-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-4-yl]-ethanol
• 英文别名: 1-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-4-yl]ethanol
• CAS: 1161776-39-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃Si
• 分子量: 257.405
• InChiKey: ZDFNGNJZLYAZKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-4-yl]-ethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE L'AMINOTRIAZOLE

  摘要：

  这项发明涉及到公式（I）的氟化氨基三唑衍生物，其中A、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2010143116A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazole-4-carbaldehyde 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-4-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2009077990A1