Pyridine, 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4-trimethyl-4-[3-(1-methylethoxy)phenyl]- | 145340-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Pyridine, 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4-trimethyl-4-[3-(1-methylethoxy)phenyl]-
• 英文别名: 1,3,4-trimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-2,3-dihydropyridine
• CAS: 145340-45-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.4
• InChiKey: TUOYJZHYGHLCHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridine, 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4-trimethyl-4-[3-(1-methylethoxy)phenyl]- 以74的产率得到(+)-4-(3-i-propoxyphenyl)-1,3,4-trimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Peripherally selective piperidine carboxylate opioid antagonists

  摘要：

  提供了制备3,4,4-三取代哌啶基-N-烷基羧酸酯及其中间体的方法。这些哌啶-N-烷基羧酸酯可用作外周阿片受体拮抗剂。

  公开号：

  US05250542A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(3-异丙氧基苯基)-1,3-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶 以96的产率得到Pyridine, 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4-trimethyl-4-[3-(1-methylethoxy)phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  Peripherally selective piperidine carboxylate opioid antagonists

  摘要：

  提供了制备3,4,4-三取代哌啶基-N-烷基羧酸酯及其中间体的方法。这些哌啶-N-烷基羧酸酯可用作外周阿片受体拮抗剂。

  公开号：

  US05250542A1

文献信息

• Preparation of substituted tetrahydropyridines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0501774A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  A process for preparing certain 1,3,4,4-tetrasubstituted-1,2,3,4-tetrahydropyridines is provided as well as certain 4-carbonate-1,3,4-trisubstituted-piperidines.

  提供了一种制备某些 1,3,4,4-四取代-1,2,3,4-四氢吡啶以及某些 4-碳酸-1,3,4-三取代-哌啶的工艺。
• US5498718A
  申请人：——

  公开号：US5498718A

  公开（公告）日：1996-03-12
• Peripherally selective piperidine carboxylate opioid antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05250542A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  3,4,4-trisubstitutedpiperidinyl-N-alkylcarboxylates and intermediates for their preparation are provided. These piperidine-N-alkylcarboxylates are useful as peripheral opioid antagonists.

  提供了制备3,4,4-三取代哌啶基-N-烷基羧酸酯及其中间体的方法。这些哌啶-N-烷基羧酸酯可用作外周阿片受体拮抗剂。