2-(2-amino-5-methoxyphenyl)propan-2-ol | 89433-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-amino-5-methoxyphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-amino-5-methoxy-phenyl-dimethyl-carbinol
• CAS: 89433-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: YQKQQKUYMHCEKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-5-methoxyphenyl)propan-2-ol 反应 0.08h， 以75%的产率得到4-methoxy-2-(prop-1-en-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[2 + 2]环加成反应向（+）-植物蛇毒新的，简便的途径

  摘要：

  描述了通过分子内[2 + 2]环加成反应从2-氨基-5-甲氧基苯乙酮2正式合成（±）-植物蛇毒1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94375-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 以82%的产率得到2-(2-amino-5-methoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  炔基苯并恶嗪和二氢喹唑啉作为半胱氨酸靶向共价弹头及其在选择性不可逆激酶抑制剂鉴定中的应用

  摘要：

  随着对共价药物的兴趣重新抬头，需要确定能够形成半胱氨酸键的新部分，这些部分与常用系统（如丙烯酰胺）不同。在此，我们报告了能够与半胱氨酸共价反应的新炔基苯并恶嗪和二氢喹唑啉部分的发现。它们作为化学生物探针和药物分子的替代亲电弹头的实用性通过位点选择性蛋白质修饰和结合到激酶药物支架中得到证明。鉴定出一种有效的 JAK3 激酶共价抑制剂，与相关的基于丙烯酰胺的抑制剂相比，它在整个激酶组中具有优异的选择性，并改善了体外药代动力学特征。此外，使用新型杂环作为半胱氨酸反应弹头以靶向 c-KIT 中的 Cys788，其中丙烯酰胺以前无法形成共价相互作用。这些新的反应性和选择性杂环弹头补充了当前的半胱氨酸共价修饰库，同时避免了通常与已建立的部分相关的一些限制。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13391

文献信息

• AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1844768A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): [wherein, A represents a group of the following formula (A-1): etc., R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom etc., Z represents CR3 etc., W represents CR4 etc., Q represents CR5 etc., R3, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom etc., Y represents an oxygen atom or sulfur atom, X represents an oxygen atom etc. and B represents an optionally substituted aryl group or optionally substituted heteroaryl group], the prodrug thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing or treating various diseases such as hypertesion, cerebral stroke, cardiac failure, etc.

  本发明提供了以下式（I）所表示的化合物： [其中，A表示以下式（A-1）的基团： 等等，R1和R2分别独立表示氢原子等，Z表示CR3等，W表示CR4等，Q表示CR5等，R3、R4和R5分别独立表示氢原子等，Y表示氧原子或硫原子，X表示氧原子等，B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基]，其前药或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。
• Substituted benzoxazin-2-ones and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04518597A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  This invention is directed to novel benzoxazin-2-ones of the formula ##STR1## wherein A is a sulfur atom or an SO, SO.sub.2, R--N.dbd.S, or R--N.dbd.SO.sub.2 group where R is a hydrogen atom or an acyl group; D is an alkylene group; R.sub.1 is an alkyl, phenylalkyl, cycloalkyl, or phenyl group; R.sub.4 is a hydrogen atom or an alkyl group; R.sub.5 is a hydrogen or halogen atom or a nitro or alkyl group; and R.sub.6 is a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, having valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity. The compounds of Formula I may be prepared by the methods used for analogous compounds.

  这项发明涉及一种新型苯并噁唑啉-2-酮，其化学式为##STR1##其中A是硫原子或SO、SO.sub.2、R--N.dbd.S或R--N.dbd.SO.sub.2基团，其中R是氢原子或酰基；D是烷基基团；R.sub.1是烷基、苯基烷基、环烷基或苯基基团；R.sub.4是氢原子或烷基基团；R.sub.5是氢原子或卤素原子或硝基或烷基基团；R.sub.6是氢原子或卤素原子或烷基基团，具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性。式I的化合物可以通过用于类似化合物的方法制备。
• An efficient and convenient protocol for the synthesis of tetracyclic isoindolo[1,2-a]quinazoline derivatives
  作者：M. V. Madhubabu、R. Shankar、Satish. S. More、Mandava V. Basaveswara Rao、U. K. Syam Kumar、A. Raghunadh

  DOI：10.1039/c5ra28097d

  日期：——

  A convenient and one-pot synthesis of tetracyclic isoindolo [1,2-a]quinazoline derivatives via Lewis acid mediated sequential C–N bond formation reactions is reported. This protocol provides a simple and rapid strategy for the synthesis of 12-benzylidene-10,12-dihydroisoindolo[1,2-b]quinazoline derivatives. However, a variety of tetracyclo indole fused quinazoline motifs were synthesized in good yields

  据报道，通过路易斯酸介导的顺序C–N键形成反应，可以方便地一锅合成四环异吲哚并[1,2- a ]喹唑啉衍生物。该协议为合成12-亚苄基-10,12-二氢异吲哚并[1,2- b ]喹唑啉衍生物提供了一种简单而快速的策略。但是，以高收率合成了多种四环吲哚稠合的喹唑啉基序。
• Benzoxazin-2-one, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0093922A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Neue Benzoxazin-2-one der allgemeinen Formel in der A ein Schwefelatom, eine SO-, SO,-, R-N=S- oder R-N=SO-Gruppe, wobei R ein Wasserstoffatom oder eine Acylgruppe darstellt, D eine Alkylengruppe, R, eine Alkyl-, Phenylalkyl-, Cycloalkyl- oder Phenylgruppe, R. ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, Ra ein Wasserstoffatom- oder Halogenatom, eine Nitro-oder Alkylgruppe und R6 ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analog Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  新的通式苯并恶嗪-2-酮 中的 A 代表硫原子、SO、SO,-、R-N=S 或 R-N=SO 基团，其中 R 代表氢原子或酰基、 D 是亚烷基、 R、烷基、苯烷基、环烷基或苯基、 R 代表氢原子或烷基、 Ra 代表氢原子或卤素原子、硝基或烷基，以及 R6 是氢原子、卤素原子或烷基，它们具有重要的药理特性，特别是抗血栓作用。 通式 I 的化合物可以按照类似化合物的常规方法制备。
• SHISHIDO, KOZO;AZUMA, TOSHIO;SHIBUYA, MASAYUKI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 219-220
  作者：SHISHIDO, KOZO、AZUMA, TOSHIO、SHIBUYA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——