2,3-Diphenyl-crotonsaeure | 34317-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-Diphenyl-crotonsaeure
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-2-butenoic acid；2,3-Diphenyl-2-butensaeure；2,3-diphenyl-crotonic acid；2,3-Diphenylbut-2-enoic acid；2,3-diphenylbut-2-enoic acid
• CAS: 34317-82-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: UIPXCENMKKXSLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  346.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-crotonsaeure 在 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 C₂₄H₂₁NO₃
  参考文献：
  名称：

  用Selectfluor进行α，β-不饱和酰胺的立体定向亲电氟环化

  摘要：

  通过正式的卤代环化过程，开发了一种高效的α，β-不饱和酰胺的氟环化方法。该反应在无过渡金属的条件下进行，并导致形成具有优异的区域和非对映选择性的氟化恶唑烷-2,4-二酮。基于初步实验和密度泛函理论计算对反应机理的评估表明，发生了协同的顺-氧代氟化反应，随后发生了反-氧代取代反应。该反应打开了立体特异性氟官能化领域的新窗口。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00620
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,3-二苯基丁酸 在 硫酸 作用下， 生成 2,3-Diphenyl-crotonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Iwanow; Mladenowa-Orlinowa, Doklady Bolgarskoi Akademii Nauk, 1953, vol. 6, # 1, p. 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Boracarboxylation of Alkynes with Diborane and Carbon Dioxide by an N-Heterocyclic Carbene Copper Catalyst
  作者：Liang Zhang、Jianhua Cheng、Béatrice Carry、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/ja3063474

  日期：2012.9.5

  By the use of an N-heterocyclic carbene copper(I) complex as a catalyst, the boracarboxylation of various alkynes (e.g., diaryl alkynes, aryl/alkyl alkynes, and phenylacetylene) with a diborane compound and carbon dioxide has been achieved for the first time, affording the α,β-unsaturated β-boralactone derivatives regio- and stereoselectively via a borylcupration/carboxylation cascade. Some important

  通过使用 N-杂环卡宾铜 (I) 配合物作为催化剂，首次实现了各种炔烃（如二芳基炔烃、芳基/烷基炔烃和苯乙炔）与乙硼烷化合物和二氧化碳的硼羧化反应。时间，通过硼酸铜化/羧化级联反应区域选择性和立体选择性地提供 α,β-不饱和 β-硼内酯衍生物。对一些重要的反应中间体进行了分离和结构表征，以阐明反应机理。
• METHOD FOR PREPARING MULTI-SUBSTITUTED ACRYLIC ACID COMPOUND
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US20190031591A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  A method for preparing a multi-substituted acrylic acid compound includes steps as follow. A reaction solution is provided, wherein the reaction solution includes an organometallic reagent, a nickel-containing metal catalyst, a catalyst ligand, a first solvent, and the organometallic reagent is a Grignard reagent or a Gilman reagent. An addition step is conducted, wherein an alkyne compound is mixed with the reaction solution so as to undergo an addition reaction, thus an intermediate solution is obtained. A substitution step is conducted, wherein a carbon dioxide is introduced into the intermediate solution so as to obtain the multi-substituted acrylic acid compound.

  制备多取代丙烯酸化合物的方法包括以下步骤。提供反应溶液，其中反应溶液包括有机金属试剂、含镍金属催化剂、催化剂配体、第一溶剂，有机金属试剂是格氏试剂或吉尔曼试剂。进行加成步骤，其中将炔烃化合物与反应溶液混合以进行加成反应，从而得到中间体溶液。进行取代步骤，其中将二氧化碳引入中间体溶液中以得到多取代丙烯酸化合物。
• 多取代丙烯酸化合物的制备方法
  申请人：郑建鸿

  公开号：CN109305911A

  公开（公告）日：2019-02-05

  一种多取代丙烯酸化合物的制备方法，其特征在于包含提供一反应溶液、进行一加成步骤以及进行一取代步骤。反应溶液包含一有机金属试剂、一镍金属催化剂、一催化剂配体以及一第一溶剂，其中有机金属试剂为一格林纳试剂或一吉尔曼试剂。进行一加成步骤是将一炔类化合物与反应溶液混合，使炔类化合物被加成，以形成一中间反应溶液。进行一取代步骤是将二氧化碳通入中间反应溶液中以得到多取代丙烯酸化合物。藉此，本发明可以连续的两阶段反应得到多取代丙烯酸化合物，并可依实际需求调整官能基的种类，以扩大后续的应用范围。
• Highly Selective Nickel-Catalyzed Methyl-Carboxylation of Homopropargylic Alcohols for α-Alkylidene-γ-butyrolactones
  作者：Suhua Li、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol202520x

  日期：2011.11.18

  A first practical Ni(0)-catalyzed highly stereoselective methyl-carboxylation of homopropargylic alcohols with ZnMe2 and CO2 for the efficient synthesis of alpha-alkylidene-gamma-butyrolactones is described. The reaction may be applied to other alkynols.
• THE PREPARATION OF SOME CHLOROMETHYLINDENES AND THE DETERMINATION OF THEIR REACTIVITIES TOWARDS SODIUM IODIDE¹
  作者：C. F. KOELSCH、R. V. WHITE

  DOI：10.1021/jo01204a014

  日期：1941.7