6-fluoro-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide | 774239-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-fluoro-N-methoxy-N-methylnicotinamide
• CAS: 774239-06-4
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: LYKMXQJDBATYAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-acetyl-2-phenoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITOR

  摘要：

  提供了一系列的BTK抑制剂，特别公开了一种由公式(I)、(II)、(III)或(IV)表示的化合物、药用可接受的盐、互变异构体或前药。

  公开号：

  US20170313683A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟烟酸 在 三乙胺 作用下， 以 氯化亚砜 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-fluoro-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107097A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2017155909A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其任何立体化异构体或其药学上可接受的盐，用于治疗结核病。
• Halogenated sulfonamide derivatives
  申请人：Jubian Vrej

  公开号：US20070213376A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  This invention is directed to halogenated sulfonamide derivatives which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition made by admixing a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from depression which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. This invention also provides a method of treating a subject suffering from anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. This invention also provides a method of treating a subject suffering from obesity which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, the present invention is directed to use of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from depression, anxiety or obesity.

  该发明涉及卤代磺胺衍生物，这些衍生物是NPY Y5受体的配体。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过混合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的药物组合物。此外，该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括混合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症的受试者的方法，包括向受试者投与该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗患有焦虑症的受试者的方法，包括向受试者投与该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗患有肥胖症的受试者的方法，包括向受试者投与该发明化合物的量。此外，本发明还涉及使用该发明化合物制造用于治疗患有抑郁症、焦虑症或肥胖症的受试者的药物的用途。
• Hydrazone derivative
  申请人：Kawagoe Keiichi

  公开号：US20060276433A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound represented by the following formula (I): wherein R 1 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 2 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Ar represents a divalent group derived from aromatic hydrocarbon, etc.; X represents a single bond, linear or branched alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which may have a substituent, etc.; and G represents halogen, a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc., a salt thereof or a solvate thereof; and an agent for inhibiting aggregation and/or deposition of an amyloid protein or an amyloid-like protein, which comprises the compound, a salt thereof or a solvate thereof.

  以下是式子（I）所代表的化合物： 其中，R1代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R2代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R3代表氢等； Ar代表从芳香族碳氢化合物衍生的二价基团等； X代表单键、线性或支链烷基，具有1至3个碳原子，可能带有取代基等； G代表卤素、饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等，其盐或溶剂化物；以及用于抑制淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白的聚集和/或沉积的药剂，包括该化合物、其盐或溶剂化物。
• Pyrazolylaminopyridine Derivatives Useful as Kinases Inhibitors
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20080139561A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）的新化合物，其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• Pyrazolylaminopyridine derivatives useful as kinase inhibitors
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08324252B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物、其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。