3--1,2-diazine | 89875-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3--1,2-diazine
• 英文别名: methyl N-pent-3-ynyl-N-pyridazin-3-ylcarbamate
• CAS: 89875-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: NVYAXCJRYFVZML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--1,2-diazine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到N-Carbomethoxy-4-methylindoline
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a032
• 作为产物：
  描述：

  6-(N-Carbomethoxyamino)-3-chloro-1,2-diazine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 3--1,2-diazine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a032

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo00186a032

  日期：1984.6