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2-Chlor-3.3-dimethyl-oxiran | 6124-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-3.3-dimethyl-oxiran
英文别名
3-chloro-2,2-dimethyl-oxirane;1-chloroepoxy-2-methyl-propane;3-chloro-2,2-dimethyloxirane
2-Chlor-3.3-dimethyl-oxiran化学式
CAS
6124-70-5
化学式
C4H7ClO
mdl
——
分子量
106.552
InChiKey
VESMKBNAXXQTQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    124 °C
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kirrmann,A.; Nouri-Bimorghi,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3213 - 3220
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三氧化二甲基M催化过氧化氢环烷基取代烯烃的氧化动力学及机理。
    摘要:
    CH(3)ReO(3)(MTO)催化以过氧化氢为氧源的烷基取代烯烃的环氧化。在pH为1的1:1 CH(3)CN-H(2)O和甲醇中研究了28种此类反应的动力学。为了适应这些反应的不同要求,使用(1)H-NMR,分光光度法和测温技术来获取动力学数据。使用高浓度的过氧化氢,因此二过氧or络合物CH(3)Re(O)(eta(2)-O(2))(2)(H(2)O)B是唯一的主要反应性催化剂的形式。在半水溶剂中,B与烯烃之间的反应比在甲醇中的反应快约1个数量级。反应性的各种趋势是与介质无关的。B与脂族烯烃的速率常数与烯属碳上烷基的数目紧密相关。当存在吸引电子的基团,例如卤素,羟基,氰基和羰基时,反应明显变慢。用B催化环氧化的速率常数和二甲基二环氧乙烷的化学计量反应的速率常数显示出非常相似的反应性趋势。这些发现暗示了一种协同的机制,其中烯烃的富电子双键攻击了B的过氧化氧。这些数据,与报道的苯乙烯环氧化反
    DOI:
    10.1021/jo951774e
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文献信息

  • Compositions for dyeing keratinic fibres, containing paraphenylenediamine derivatives with an azetidinyl group
    申请人:——
    公开号:US20030028976A1
    公开(公告)日:2003-02-13
    The invention relates to novel compositions for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one para-phenylenediamine derivative containing an azetidinyl group as oxidation base, to the dyeing process and to the dyeing kit using this composition, and also to novel para-phenylenediamines containing an azetidinyl group.
    本发明涉及一种新型的角蛋白纤维氧化染色组合物,包括至少一种含有氮杂环基团的对苯二胺衍生物作为氧化剂基团,以及该染色过程和使用该组合物的染色套件,还涉及一种新型的含有氮杂环基团的对苯二胺。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Delmond, B.; Pommier, J. C.; Valade, J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 275, p. 1037 - 1040
    作者:Delmond, B.、Pommier, J. C.、Valade, J.
    DOI:——
    日期:——
  • CHANDRASEKHAR, SOSALE;MURTHY, THARA, J. CHEM. RES. (S),(1987) N2, C. 414-415
    作者:CHANDRASEKHAR, SOSALE、MURTHY, THARA
    DOI:——
    日期:——
  • Kirrmann,A.; Nouri-Bimorghi,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3213 - 3220
    作者:Kirrmann,A.、Nouri-Bimorghi,R.
    DOI:——
    日期:——
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