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bis(2-methylbenzyl) sulfide | 16568-20-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(2-methylbenzyl) sulfide
英文别名
2,2'-Dimethyl-dibenzylsulfid;2,2'-Dimethyldibenzylsulfid;1,1'-[Sulfanediylbis(methylene)]bis(2-methylbenzene);1-methyl-2-[(2-methylphenyl)methylsulfanylmethyl]benzene
bis(2-methylbenzyl) sulfide化学式
CAS
16568-20-0
化学式
C16H18S
mdl
——
分子量
242.385
InChiKey
DSKNCCRPFFASJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82-83 °C
  • 沸点:
    361.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-methylbenzyl) sulfide 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到1-甲基-2-(三氯甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    合成难以捉摸的三氯化苯的新方法
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-30016
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯甲酸1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 indium (III) iodide 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以66%的产率得到bis(2-methylbenzyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    铟催化芳族羧酸和醛与元素硫的还原硫化制备对称硫化苄
    摘要:
    本文描述了通过使用与 InI 3 和 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (TMDS) 组合的还原系统,从芳香族羧酸或芳香族醛与元素硫 (S8) 生成对称硫醚的直接方法。这种硫化不需要功能化的硫试剂,如硫化物、二硫化物或金属硫化物,它在一个催化体系中同时形成两个碳硫键。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403567
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文献信息

  • Phase transfer catalyzed desulfurization reactions
    作者:Howard Alper、Fazle Sibtain、Josef Heveling
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87860-0
    日期:——
    Mercaptans react with triiron dodecacarbonyl or dicobalt octacarbonyl, under phase transfer catalysis conditions, to give hydrocarbons in good yields.
    硫醇在相转移催化条件下与三铁十二碳羰基或二钴二十八碳八烯反应,以高收率得到烃。
  • Indium-catalyzed Direct Conversion of Dibenzyl Ethers to Dibenzyl Sulfides Using Elemental Sulfur and a Hydrosilane and Its Application to the Preparation of Benzyl Selenides
    作者:Norio Sakai、Koji Takada、Masahiro Katayama、Yohei Ogiwara
    DOI:10.1246/cl.180242
    日期:2018.6.5
    compound, a hydrosilane and an easily handled form of elemental sulfur (S8) that effectively and directly catalyzes the sulfidation of dibenzyl ethers to produce dibenzyl sulfides. This system could also be applied to selenium in a straightforward conversion to dibenzyl selenides.
    本文描述了由铟(III)化合物、氢硅烷和易于处理的元素硫(S8)形式组成的催化体系,其有效且直接地催化二苄基醚硫化以产生二苄基硫化物。该系统也可以直接转化为二苄基硒化物而应用于硒。
  • Reaction method accompanied by production of gas component
    申请人:Asahi Kasei Chemicals Corporation
    公开号:US10118110B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    The present invention relates to a reaction method comprising a step of supplying a liquid containing at least one raw material compound and a low-boiling compound having a standard boiling point lower than a standard boiling point of the raw material compound to a flow channel, a step of heating the liquid to produce a liquid reaction product and a gas component by a reaction of the raw material compound, and a step of separating a liquid phase containing the reaction product from a gas phase containing the gas component and the low-boiling compound.
    本发明涉及一种反应方法,包括以下步骤:将含有至少一种原料化合物和一个标准沸点低于原料化合物的标准沸点的低沸点化合物的液体输送到流通道中;加热液体以通过原料化合物的反应生成液体反应产物和气体组分;将含有反应产物的液相与含有气体组分和低沸点化合物的气相分离。
  • Convenient and robust one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers from benzyl halides using thiourea
    作者:Kevin S. Eccles、Curtis J. Elcoate、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire
    DOI:10.3998/ark.5550190.0011.921
    日期:——
    A series of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers have been synthesised using a onepot reaction from benzyl halides and thiourea. This procedure avoids the isolation or handling of malodorous thiols and generates high yields of benzyl thioethers in excellent purity.
    使用苄基卤化物和硫脲的一锅反应合成了一系列对称和不对称的苄基硫醚。该程序避免了恶臭硫醇的分离或处理,并以极好的纯度产生高产率的苄基硫醚。
  • Indium-catalyzed direct preparation of dibenzyl sulfides from benzyl alcohols and elemental sulfur with a hydrosilane and its application to the preparation of dibenzyl selenide
    作者:Takahiro Miyazaki、Masahiro Katayama、Shunsuke Yoshimoto、Yohei Ogiwara、Norio Sakai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.12.109
    日期:2016.2
    system composed of InI3 and a hydrosilane efficiently and directly introduce elemental sulfur into the structure of dibenzyl sulfides via a nucleophilic substitution of benzyl alcohols. Also, we describe the application of this reducing system in the direct preparation of a dibenzyl selenide derivative with selenium.
    我们描述了一种由InI 3和氢硅烷组成的还原体系如何有效地通过苄醇的亲核取代将元素硫直接引入二苄硫的结构中。另外,我们描述了该还原体系在直接制备具有硒的二苄基硒化物衍生物中的应用。
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