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[2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone | 615277-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone
英文别名
[4-amino-3-(3-chlorobenzoyl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone
[2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone化学式
CAS
615277-10-6
化学式
C20H13ClFNO2
mdl
——
分子量
353.78
InChiKey
VGNVLJBEGTWMFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    559.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone三氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以95%的产率得到2,2,2-trichloro-N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-fluorobenzoyl)phenyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
    [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TRICYLIQUE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE SUBSTITUES AVEC DES IMIDAZOLES OU DES TRIAZOLES A LIAISON CARBONE
    摘要:
    本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物,其化学结构式为(I),其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义;其制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2003087101A1
  • 作为产物:
    描述:
    [3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-fluorophenyl)-methanone 在 titanium(III) chloride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到[2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
    [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TRICYLIQUE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE SUBSTITUES AVEC DES IMIDAZOLES OU DES TRIAZOLES A LIAISON CARBONE
    摘要:
    本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物,其化学结构式为(I),其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义;其制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2003087101A1
  • 作为试剂:
    描述:
    [3-(3-Chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-fluorophenyl)-methanone 、 、 在 ice 、 二氯甲烷magnesium sulfate[2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以yielding 18.2 g (100%) of [2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone (intermediate 3)的产率得到[2-amino-5-(4-fluorobenzoyl)phenyl](3-chlorophenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles or triazoles
    摘要:
    本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的式(I)的新化合物,其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US07511138B2
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文献信息

  • Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles of triazoles
    申请人:Angibaud Rene Patrick
    公开号:US20050148609A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中r,s,t,R1,R2,R3,R4,R5和R6具有定义的含义,具有法尼醇转移酶抑制活性;它们的制备,含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
  • FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
    申请人:Angibaud Rene Patrick
    公开号:US20080027086A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
    该发明涉及一种新型化合物,其化学式为(I),其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义,具有法尼醇转移酶抑制活性;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
  • US7511138B2
    申请人:——
    公开号:US7511138B2
    公开(公告)日:2009-03-31
  • US7655654B2
    申请人:——
    公开号:US7655654B2
    公开(公告)日:2010-02-02
  • [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TRICYLIQUE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE SUBSTITUES AVEC DES IMIDAZOLES OU DES TRIAZOLES A LIAISON CARBONE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2003087101A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
    本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物,其化学结构式为(I),其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义;其制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
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