2,4-dichloro-isophthalic acid dimethyl ester | 162506-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-isophthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2,4-dichloroisophthaloate；dimethyl 2,4-dichlorobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 162506-42-5
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₄
• 分子量: 263.077
• InChiKey: BUMICAJRKYMHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 、 2,4-dichloro-isophthalic acid dimethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dimethyl 4-chloro-3-hydroxybenzo[b]thiophene-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal isoxazoles

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的异氧唑衍生物：##STR1##其中：Ar代表苯基，可以选择地被一个到三个基取代，其中苯环上相邻位置的两个取代基与它们连接的两个原子共同形成一个5-至7-成员环，该环可以选择地被取代；R代表氢原子或一个基--CO.sub.2 R.sup.3；R.sup.1代表烷基，卤代烷基或选择性被取代的环烷基；R.sup.3代表含有最多六个碳原子的烷基，烯基或炔基，可以选择地被一个或多个卤原子取代；以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05489570A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dichloro-3-methoxycarbonylbenzoylchloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-isophthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal isoxazoles

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的异氧唑衍生物：##STR1##其中：Ar代表苯基，可以选择地被一个到三个基取代，其中苯环上相邻位置的两个取代基与它们连接的两个原子共同形成一个5-至7-成员环，该环可以选择地被取代；R代表氢原子或一个基--CO.sub.2 R.sup.3；R.sup.1代表烷基，卤代烷基或选择性被取代的环烷基；R.sup.3代表含有最多六个碳原子的烷基，烯基或炔基，可以选择地被一个或多个卤原子取代；以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05489570A1

文献信息

• Golod, L. P.; Uvarova, I. P.; Rudenko, S. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 8, p. 1660 - 1663
  作者：Golod, L. P.、Uvarova, I. P.、Rudenko, S. D.、Yazlovitskii, A. V.、Shcherbina, F. F.、Grigor'ev, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Isoxazole derivatives and their use as herbicides
  申请人：Aventis Agriculture Limited

  公开号：EP0636622B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• US5489570A
  申请人：——

  公开号：US5489570A

  公开（公告）日：1996-02-06
• [EN] 2-CYANO-1,3-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES DE 2-CYANO-1,3-DIONE UTILES EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：WO1995025099A1

  公开（公告）日：1995-09-21

  (EN) The invention relates to 2-cyano-1,3-dione derivatives of formula (I), wherein R1 and Ar are as defined in the description, and to their use as herbicides.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de 2-cyano-1,3-dione de la formule (I) dans laquelle R1 et Ar sont tels que définis dans la description, ainsi qu'à l'utilisation de ces dérivés en tant qu'herbicides.
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD

  公开号：WO1995025105A1

  公开（公告）日：1995-09-21

  (EN) The invention relates to isoxazoles of formula (I) wherein: Ar represents a monocyclic or fused bicyclic heterocyclic system Het having a non-pyridyl heterocyclic first ring and an optional second heterocyclic or carbocyclic ring, the second ring when present being fused to the first ring, the first ring having from 1 to 4 hetero ring atoms and from 4 to 7 total ring atoms, the first ring being aromatic or non-aromatic and being optionally substituted by from 1 to 4R2 groups which may be the same or different, the second ring being optionally substituted by from 1 to 4 R2 groups which may be the same or different; R represents the hydrogen atom or a group -CO2R3; R1 represents: a straight- or branched- chain alkyl group containing from one to six carbon atoms which is optionally substituted by one or more halogen atoms; or a cycloalkyl group containing from three to six carbon atoms optionally substituted by one or more groups selected from R4, -CO2R4, -SR4, halogen and -OR4; R2 represents: a halogen atom; a straight- or branched-chain alkyl group containing from one to six carbon atoms which is substituted by a group -OR4; or a group selected from -OH, R4, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -O-SO2R5, -CO2R4, -COR4, -OR5, -NR6R7, -N(R8)SO2R5, nitro, cyano, -O(CH2)m-OR4, -(-CR9R10-)t-S(O)pR5 and -NR11R12; and to their use as herbicides.(FR) L'invention se rapporte à des isoxazoles de la formule (I) ainsi qu'à leur utilisation en tant qu'herbicides. Dans cette formule, Ar représente Het qui peut être un système monocyclique ou un système hétérocyclique à condensation bicyclique ayant un premier noyau hétérocyclique non pyridyle ainsi qu'un second noyau facultatif, hétérocyclique ou carbocyclique, qui, lorsqu'il est présent, est condensé au premier noyau, lequel possède de 1 à 4 atomes à cycle hétéro et de 4 à 7 atomes totaux de cycle, peut être aromatique ou non aromatique et peut, le cas échéant, être substitué par 1 à 4 groupes R2 qui peuvent être semblables ou différents, le second noyau étant facultativement substitué par 1 à 4 groupes R2 qui peuvent être semblables ou différents; R représente l'atome d'hydrogène ou un groupe -CO2R3; R1 représente: un groupe alcoyle à chaîne droite ou ramifiée contenant de 1 à 6 atomes de carbone, facultativement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; ou un groupe cycloalcoyle contenant de 3 à 6 atomes de carbone, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi R4, -CO2R4, -SR4, halogène et -OR4; R2 représente: un atome d'halogène, un groupe alcoyle à chaîne droite ou ramifiée contenant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué par un groupe -OR4; ou un groupe choisi parmi -OH, R4, -SR5, -SOR5, -SO2R5, O-SO2R5, -CO2R4, -COR4, -OR5, -NR6R7, -N(R8)SO2R5, nitro, cyano, -O(CH2)m-OR4, -(-CR9R10-)t-S(O)pR5 et -NR11R12.