methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate | 248262-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: Boc-ACPC-OMe；Boc-1-amino-cyclopentane-carboxylic acid methyl ester；N-t-Boc-cycloleucine methyl ester；1-tert-butoxycarbonylaminocyclopentanecarboxylic acid methyl ester；Methyl 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylate；methyl 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 248262-96-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• mdl: MFCD24392969
• 分子量: 243.303
• InChiKey: ZUKHCWGSKHOXBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-羟基-1-甲基乙基)-环戊胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE SYK ET JAK

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的方法，其化学式如下（I），其中变量Q和R1和R2的定义如本文所述，该方法抑制JAK和SYK，适用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011144584A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 环亮氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 生成 methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Certain thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme

  摘要：

  披露的内皮素转化酶抑制剂是具有以下公式的化合物，其中变量的含义如前文所定义。

  公开号：

  US20020082218A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS FOR TREATING DISEASES RELATED TO MCH RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES LIEES AUX RECEPTEURS MCH
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006035967A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention encompasses novel substituted pyridine compounds of Formula (I), which act as MCH receptor antagonists. These compositions and pharmaceutical compositions thereof are useful in the prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涵盖了化学式（I）的新型取代吡啶化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物及其药物组合物在预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴饮暴食障碍包括暴食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾症方面具有用处。
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIRECT RADIOACTIVE LABELING OF BIO-ACTIVE MOLECULES AND BUILDING BLOCKS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU MARQUAGE RADIOACTIF DIRECT DE MOLÉCULES ET DE BLOCS DE CONSTRUCTION BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2015134467A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Methods of direct radioactive labeling a carbon containing compound having an sp3 C-H bond are provided. Methods of carrier-free 18F fluorination of a carbon containing compound mediated by manganese salen complexes or manganese porphyrin complexes comprising weakly coordinated anions as axial ligands are provided. Methods of "dry-down" free radioactive labeling of a carbon containing compound having an sp3 C-H bond are provided. The radioactively labeled products of the methods are provided.

  提供了一种直接对含有sp3 C-H键的碳化合物进行放射性标记的方法。提供了一种通过锰沙伦配合物或锰卟啉配合物介导的无载体18F氟化碳化合物的方法，其中配合物包含弱配位的阴离子作为轴向配体。提供了一种对含有sp3 C-H键的碳化合物进行“干燥”自由放射性标记的方法。提供了这些方法的放射性标记产物。
• DIHYDROPTERIDINONES II
  申请人：EICKMEIER Christian

  公开号：US20130225593A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyrimidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及螺环杂环二氢嘧啶类化合物，其用作γ-分泌酶的调节剂，以及含有该类化合物的药物组合物。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物，因此调节Aβ肽的形成。