1-(Benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-en-2-ol | 410523-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-en-2-ol
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-en-2-ol
• CAS: 410523-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: JGUKYYAOZOMNCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-en-2-ol 在 sodium hypochlorite 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-((E)-2-benzenesulfonylvinyl)-5-methyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  氧化腈与1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯的1,3-偶极环加成反应：3-（4,5-二氢异恶唑-5-基）吡咯的合成

  摘要：

  含有3-（4,5-二氢异恶唑-5-基）吡咯环系统的新型杂环化合物是通过腈选择性地将1,3-偶极环氧化物加成腈至1-苯基磺酰基-1合成的，收率良好（66-78％）， 3-二烯，然后进行Barton–Zard吡咯环空。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02069-x
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(Benzenesulfonyl)-3-methylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化腈与1-苯基磺酰基-1,3-丁二烯的1,3-偶极环加成反应：3-（4,5-二氢异恶唑-5-基）吡咯的合成

  摘要：

  含有3-（4,5-二氢异恶唑-5-基）吡咯环系统的新型杂环化合物是通过腈选择性地将1,3-偶极环氧化物加成腈至1-苯基磺酰基-1合成的，收率良好（66-78％）， 3-二烯，然后进行Barton–Zard吡咯环空。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02069-x

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides to 1-phenylsulfonyl-1,3-butadienes: synthesis of 3-(4,5-dihydroisoxazol-5-yl)pyrroles
  作者：Sung Hee Hwang、Mark J Kurth

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02069-x

  日期：2002.1

  Novel heterocyclic compounds containing the 3-(4,5-dihydroisoxazol-5-yl)pyrrole ring system were synthesized in good yields (66–78%) by regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to 1-phenylsulfonyl-1,3-dienes followed by Barton–Zard pyrrole annulation.

  含有3-（4,5-二氢异恶唑-5-基）吡咯环系统的新型杂环化合物是通过腈选择性地将1,3-偶极环氧化物加成腈至1-苯基磺酰基-1合成的，收率良好（66-78％）， 3-二烯，然后进行Barton–Zard吡咯环空。