benzyl 3-methylenecyclobutylmethylcarbamate | 1420294-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-methylenecyclobutylmethylcarbamate
• 英文别名: benzyl ((3-methylidenecyclobutyl)methyl)carbamate；Benzyl 3-methylenecyclobutylmethylcarbamate；benzyl N-[(3-methylidenecyclobutyl)methyl]carbamate
• CAS: 1420294-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: UESKTWIDKNXQFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-methylenecyclobutylmethylcarbamate 在 lithium perchlorate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CARBOXYL-INDOLE INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASES
  [FR] INHIBITEURS 2-CARBOXYL-INDOLE DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  The present invention relates to certain compounds that function as inhibitors of bacterial metallo-beta-lactamases. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of a bacterial infection.

  公开号：

  WO2022248887A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzyl 3-methylenecyclobutylmethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2738156B1

文献信息

• Antimicrobial Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Duffy Erin M.

  公开号：US20140163049A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域以及其制备和使用方法。这些化合物对于治疗、预防和减少人类和动物微生物感染的风险非常有用。
• 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds
  申请人：Zhang Hui

  公开号：US09365499B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13a and R13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由公式（I）表示的9-氨甲基取代四环素化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或异构体，以及制备这些化合物的方法和包含它们的制药组合物。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素药物敏感疾病的药物中的用途。其中，R2a，R2b，R3，R4a，R4b，R5，R6a，R6b，R7，R8，R9a，R9b，R10，R11，R12，R13a和R13b各自独立地如描述中所定义。
• Optimized Synthesis of Indole Carboxylate Metallo-β-Lactamase Inhibitor EBL-3183
  作者：Andrei Baran、Jevgenijs Kuzmins、Jevgenijs Kuznecovs、Alistair J. M. Farley、Tharindi Panduwawala、Anete Parkova、Pavel A. Donets、Jürgen Brem、Edgars Suna、Christopher J. Schofield、Kirill Shubin

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00002

  日期：——

  scale. The described process starts from a commercially available indole-2-carboxylate and employs an Ellman auxiliary approach coupled with ruthenium-catalyzed stereoselective reduction for the introduction of chirality. The key spirocyclic cyclobutane motif was assembled utilizing an epoxide building block, which was conveniently obtained in diastereomerically pure form. The amount and quality of the

  开发了一种用于制备金属-β-内酰胺酶抑制剂预选物 EBL-3183 的新合成路线，并以千克规模进行。所描述的过程从市售的 indole-2-carboxylate 开始，并采用 Ellman 辅助方法与钌催化的立体选择性还原相结合，以引入手性。关键的螺环环丁烷基序是利用环氧化物结构单元组装而成的，该结构单元可以方便地以非对映体纯形式获得。制备的最终靶标 EBL-3183 的数量和质量足以用于临床前研究。
• 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUND
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP2738156A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13a and R13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由式(I)代表的9-氨甲基取代的四环素化合物，或其药学上可接受的盐、原药、溶媒或异构体，以及制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。本发明还涉及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素药物敏感性疾病的药物中的用途。 其中，R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a 和 R13b 各自独立地如描述中所定义。
• [EN] 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRACYCLINE SUBSTITUÉ PAR 9-AMINOMÉTHYLE
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2013013505A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  本发明涉及通式（I）所示的9-氨基甲基取代的四环素类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、Rl0、R11、R12、R13a、R13b如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类敏感的疾病的药物中的应用。