1,1,2,2-tetramethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene | 38321-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 1,1,2,2-tetramethyl-3-phenylindane；1,1,2,2-Tetramethyl-3-phenylindan；1-Phenyl-2,2,3,3-tetramethylindan；2,2,3,3-tetramethyl-1-phenyl-1H-indene
• CAS: 38321-46-9
• 化学式: C₁₉H₂₂
• 分子量: 250.384
• InChiKey: SPIIUFPSBCCYEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4-Tetramethyl-1-phenyl-isothiochroman 在 镍 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  de Mayo,P.; Nicholson,A.A., Israel Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 341 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• sp3-sp2 C-C Bond Formation via Brønsted Acid Trifluoromethanesulfonic Acid-Catalyzed Direct Coupling Reaction of Alcohols and Alkenes
  作者：Hui-Lan Yue、Wei Wei、Ming-Ming Li、Yong-Rong Yang、Jian-Xin Ji

  DOI：10.1002/adsc.201100262

  日期：2011.11

  A novel and efficient trifluoromethanesulfonic acid-catalyzed sp3-sp2 CC bond formation reaction through the direct coupling of alcohols with alkenes has been realized under mild conditions. The present protocol provides an attractive approach to a diverse range of polysubstituted olefins in good to excellent yields with high stereo- and regioselectivities.

  一种新颖的和有效的三氟甲磺酸催化的SP 3 - SP 2 CC键形成通过醇与链烯烃的直接偶联反应已经温和的条件下实现的。本方案提供了一种吸引人的方法，可用于多种多样的多取代烯烃，具有良好的收率和优异的收率，并具有较高的立体选择性和区域选择性。
• Relative reactivities of alkenes toward the diphenylmethyl cation
  作者：Herbert Mayr、Rudolf Pock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81869-9

  日期：——

  The relative reactivities of alkyl and phenyl substituted alkenes toward diphenylmethyl chloride/ZnCl2/Et2O in dichloromethane at −78°C have been determined by competition experiments. The transition state structure is discussed.

  通过竞争实验确定了烷基和苯基取代的烯烃在二氯甲烷中于-78℃下对二苯基甲基氯/ ZnCl 2 / Et 2 O的相对反应性。讨论了过渡状态结构。
• Mayr, Herbert; Pock, Rudolf, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2473 - 2496
  作者：Mayr, Herbert、Pock, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• MAYR, H.;POCK, R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 21, 2155-2158
  作者：MAYR, H.、POCK, R.

  DOI：——

  日期：——
• MAYR H.; POCK R., CHEM. BER., 119,(1986) N 8, 2473-2496
  作者：MAYR H.、 POCK R.

  DOI：——

  日期：——