摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(trimethylsilyloxy)benzoyl chloride | 70799-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(trimethylsilyloxy)benzoyl chloride
英文别名
4-(trimethylsiloxy)benzoyl chloride;4-trimethylsilyloxybenzoyl chloride;4-trimethylsiloxybenzoyl chloride;p-OTMS-benzoylchloride
4-(trimethylsilyloxy)benzoyl chloride化学式
CAS
70799-65-4
化学式
C10H13ClO2Si
mdl
——
分子量
228.751
InChiKey
RHRUXGLWIZLBHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    246.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1503

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(trimethylsilyloxy)benzoyl chloride盐酸caesium carbonate 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 N-[4-(4’-tosyloxybutyloxy)benzoyl]pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-[4-(2'-[18f]Fluoroalkoxybenzoyl)]- 和 N-(3-[123i]Iodo-4-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-ones 作为潜在脑成像剂的合成
    摘要:
    The microfluidic synthesis of promising brain imaging PET agents N-[4-(2'-[F-18]fluoroalkyloxybenzoylApyrrolidin-2-ones 13a-c was accomplished by nucleophilic radiofluorination of the corresponding tosylate precursors 9a-c with Kryptofix-potassium carbonate-[F-18] fluoride. Decay corrected radiochemical yields of 35 +/- 5% (13a), 38 +/- 8% (13b) and 40 +/- 15% (13c) were obtained with radiochemical purities of >= 93%. The total reaction time, including HPLC purification was 40 min. N-(3-[I-123]Iodo-4-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-one, 18, was prepared by radioiododestannylation of tin precursor 17 using (NaI)-I-123 and 0.3% peracetic acid in 84% radiochemical yield in 20 min.
    DOI:
    10.3987/com-18-s(t)75
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(三甲基甲硅烷基)氧基]-苯甲酸三甲基硅酯氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到4-(trimethylsilyloxy)benzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    N-[4-(2'-[18f]Fluoroalkoxybenzoyl)]- 和 N-(3-[123i]Iodo-4-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-ones 作为潜在脑成像剂的合成
    摘要:
    The microfluidic synthesis of promising brain imaging PET agents N-[4-(2'-[F-18]fluoroalkyloxybenzoylApyrrolidin-2-ones 13a-c was accomplished by nucleophilic radiofluorination of the corresponding tosylate precursors 9a-c with Kryptofix-potassium carbonate-[F-18] fluoride. Decay corrected radiochemical yields of 35 +/- 5% (13a), 38 +/- 8% (13b) and 40 +/- 15% (13c) were obtained with radiochemical purities of >= 93%. The total reaction time, including HPLC purification was 40 min. N-(3-[I-123]Iodo-4-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-one, 18, was prepared by radioiododestannylation of tin precursor 17 using (NaI)-I-123 and 0.3% peracetic acid in 84% radiochemical yield in 20 min.
    DOI:
    10.3987/com-18-s(t)75
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A hypervalent iodine-mediated spirocyclization of 2-(4-hydroxybenzamido)acrylates – unexpected formation of δ-spirolactones
    作者:Christian Hempel、Nicole M. Weckenmann、C. Maichle-Moessmer、Boris J. Nachtsheim
    DOI:10.1039/c2ob26815a
    日期:——
    On the way towards a new total synthesis of (S)-arogenate, a novel aryl-λ3-iodane-mediated oxidative spirocyclization of para-substituted phenol derivatives has been discovered. Starting from easy accessible 2-(4-hydroxybenzamido)acrylates we could construct spirocyclic lactams in up to 52% yield. Under alternative reaction conditions the same precursors underwent an unexpected oxidative spirocyclization yielding a novel δ-spirolactone in up to 70% yield.
    在(S)-芳香酸的新总合成过程中,发现了一种新型的芳基-λ3-碘酸盐介导的氧化螺环化反应,适用于对位取代的酚衍生物。我们从易于获取的2-(4-羟基苯酰氨基)丙烯酸酯出发,成功构建了高达52%产率的螺环内酰胺。在不同的反应条件下,同样的前体经历了意想不到的氧化螺环化反应,生成了一种新型的δ-螺内酯,产率高达70%。
  • Phenyl sulfamate derivatives
    申请人:Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.
    公开号:US06762205B1
    公开(公告)日:2004-07-13
    Phenyl sulfamate derivatives represented by the following formula or salts thereof have a powerful inhibitory effect on steroid sulfatase and are hence useful for the prophylaxis or treatment of diseases associated with steroids such as estrogens, such as breast cancer, corpus uteri cancer, endometrial hyperplasia, infertility, endometriosis, adenomyosis uteri, autoimmune disease, dementia or Alzheimer's disease. wherein R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, —OSO2NR1R2, a lower alkanoylamino group, a nitro group or a cyano group; and A represents a substituted or unsubstituted phenyl group, a group of the formula —X—NR4R5, or the like.
    以下公式所代表的苯磺酰胺衍生物或其盐对类固醇磺酸酶具有强大的抑制作用,因此对于预防或治疗与类固醇有关的疾病,如雌激素,如乳腺癌,子宫体癌,子宫内膜增生,不孕症,子宫内膜异位症,子宫内膜腺肌症,自身免疫疾病,痴呆或阿尔茨海默病等有用。其中,R1和R2各自独立地表示氢原子或低碳基;R3表示氢原子,卤素原子,低碳基,-OSO2NR1R2,低脂肪酰氨基基团,硝基或氰基;A表示取代或未取代的苯基,-X-NR4R5基团等。
  • PHENYL SULFAMATE DERIVATIVES
    申请人:Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.
    公开号:EP1193250B1
    公开(公告)日:2008-06-04
  • Schwarz, Gerd; Alberts, Heinrich; Kricheldorf, Hans R., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 7, p. 1257 - 1270
    作者:Schwarz, Gerd、Alberts, Heinrich、Kricheldorf, Hans R.
    DOI:——
    日期:——
  • Skorokhodov, S. S.; Korshun, A. M.; Asinovskaja, D. N., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 155, p. 179 - 188
    作者:Skorokhodov, S. S.、Korshun, A. M.、Asinovskaja, D. N.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐