2',6'-bis((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-4'-methoxybiphenyl-2-amine | 1435476-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',6'-bis((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-4'-methoxybiphenyl-2-amine
• 英文别名: 2-[2,6-bis[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]-4-methoxyphenyl]aniline
• CAS: 1435476-73-5
• 化学式: C₂₅H₃₃NO
• 分子量: 363.543
• InChiKey: WAEVCVDUOYNWIW-QUMQEAAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 在 copper carbonate hydroxide 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (E)-2'-(3,3-dimethylbut-1-enyl)-4'-methoxybiphenyl-2-amine 、 2',6'-bis((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-4'-methoxybiphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  C（sp2）的游离胺定向的烯基化作用？氢和钯催化环化

  摘要：

  描述了一种新的协议，用于钯催化的C（sp 2）H键和环氨基化的游离胺定向的烯基化。取代的联芳基-2-胺可与各种烯烃反应，包括缺电子的烯烃，芳基烯烃和烷基烯烃，从而产生具有区域选择性的相应菲啶。使用α支链的苯乙烯会导致形成具有七元胺环的三环化合物。该方法通过游离胺定向的烯基化和随后的加氢胺化环化反应进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201202672

文献信息

• Free-Amine-Directed Alkenylation of C(sp²)H and Cycloamination by Palladium Catalysis
  作者：Zunjun Liang、Long Ju、Yongju Xie、Lehao Huang、Yuhong Zhang

  DOI：10.1002/chem.201202672

  日期：2012.12.3

  A new protocol for the palladium‐catalyzed free‐amine‐directed alkenylation of C(sp2)H bonds and cycloamination is described. Substituted biaryl‐2‐amines react with various alkenes, including electron‐deficient alkenes, aryl alkenes and alkyl alkenes, to give the corresponding phenanthridines with exclusive regioselectivity. The use of α‐branched styrenes leads to the formation of tricyclic compounds

  描述了一种新的协议，用于钯催化的C（sp 2）H键和环氨基化的游离胺定向的烯基化。取代的联芳基-2-胺可与各种烯烃反应，包括缺电子的烯烃，芳基烯烃和烷基烯烃，从而产生具有区域选择性的相应菲啶。使用α支链的苯乙烯会导致形成具有七元胺环的三环化合物。该方法通过游离胺定向的烯基化和随后的加氢胺化环化反应进行。