2-Methyl-hexa-1,3-dien-6-ol | 19764-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methyl-hexa-1,3-dien-6-ol
• 英文别名: 5-Methyl-3,5-hexadien-1-ol；5-methylhexa-3,5-dien-1-ol
• CAS: 19764-79-5
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: VVZQRCBAVRTVLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48.5-49 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.8899 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-hexa-1,3-dien-6-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内 [1 + 4 + 1] 环加成：方法的建立

  摘要：

  结构复杂且具有生理活性的天然产物通常包括具有确定的相对和绝对构型的双环和多环系统。允许一次构建多个碳环的方法已被证明是有价值的，特别是那些允许同时控制一系列新立体中心的方法。最通用和最广泛使用的协议之一是分子内 Diels-Alder [4 + 2] 环加成，其中二烯和亲二烯体之间的单个立体中心可以控制产品的相对和绝对构型。我们报告了基于 omega-二烯基酮环化的双环和多环结构的两步 [1 + 4 + 1] 程序。这是对以下内容的补充，并且可能与以下内容一样有用

  DOI：

  10.1021/ja103551x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 (3-羟丙基)三苯基溴化鏻 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到2-Methyl-hexa-1,3-dien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内 [1 + 4 + 1] 环加成：方法的建立

  摘要：

  结构复杂且具有生理活性的天然产物通常包括具有确定的相对和绝对构型的双环和多环系统。允许一次构建多个碳环的方法已被证明是有价值的，特别是那些允许同时控制一系列新立体中心的方法。最通用和最广泛使用的协议之一是分子内 Diels-Alder [4 + 2] 环加成，其中二烯和亲二烯体之间的单个立体中心可以控制产品的相对和绝对构型。我们报告了基于 omega-二烯基酮环化的双环和多环结构的两步 [1 + 4 + 1] 程序。这是对以下内容的补充，并且可能与以下内容一样有用

  DOI：

  10.1021/ja103551x

文献信息

• Catalytic Asymmetric Intramolecular [4+2] Cycloaddition of In Situ Generated <i>ortho</i> -Quinone Methides
  作者：Youwei Xie、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201612149

  日期：2017.4.24

  Herein, we describe the first catalytic asymmetric intramolecular [4+2] cycloaddition of in situ generated ortho‐quinone methides. In the presence of a confined chiral imidodiphosphoric acid catalyst, various salicylaldehydes react with dienyl alcohols to give transient ortho‐quinone methide intermediates, which undergo an intramolecular [4+2] cycloaddition to provide highly functionalized furanochromanes

  在这里，我们描述了原位生成的邻醌甲基化物的第一个催化不对称分子内[4 + 2]环加成反应。在受限的手性亚胺基二磷酸催化剂存在下，各种水杨醛与二烯基醇反应，生成瞬态邻醌甲基化物中间体，该中间体经历分子内[4 + 2]环加成反应，从而以优异的非对映选择性和对映选择性提供高度官能化的呋喃基苯并吡喃并苯并吡喃并烷。
• Intramolecular [1 + 4 + 1] Cycloaddition: Establishment of the Method
  作者：Douglass F. Taber、Pengfei Guo、Na Guo

  DOI：10.1021/ja103551x

  日期：2010.8.18

  bicyclic and polycyclic ring systems having defined relative and absolute configuration. Approaches that allow the construction of more than one carbocyclic ring at a time have proven valuable, in particular those that allow at the same time the control of an array of new stereogenic centers. One of the most general and most widely used protocols has been the intramolecular Diels-Alder [4 + 2] cycloaddition

  结构复杂且具有生理活性的天然产物通常包括具有确定的相对和绝对构型的双环和多环系统。允许一次构建多个碳环的方法已被证明是有价值的，特别是那些允许同时控制一系列新立体中心的方法。最通用和最广泛使用的协议之一是分子内 Diels-Alder [4 + 2] 环加成，其中二烯和亲二烯体之间的单个立体中心可以控制产品的相对和绝对构型。我们报告了基于 omega-二烯基酮环化的双环和多环结构的两步 [1 + 4 + 1] 程序。这是对以下内容的补充，并且可能与以下内容一样有用