16β-trichloroacetoxyandrost-4-en-3-one | 406919-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-trichloroacetoxyandrost-4-en-3-one
• 英文别名: [(8S,9S,10R,13R,14S,16S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 406919-61-7
• 化学式: C₂₁H₂₇Cl₃O₃
• 分子量: 433.803
• InChiKey: QOMNKDCKOIFAEM-GQNJLHKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 16β-trichloroacetoxyandrost-4-en-3-one 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 苄胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以176 mg的产率得到2-acetoxy-16β-hydroxyandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichiliasterones A and B — 16-Ketosteroids isolated from <i>Trichilia hirta</i> and <i>Trichilia americana</i>

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-79-11-1747
• 作为产物：
  描述：

  17β-tosyloxyandrostan-4-en-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基醋酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 126.53h， 生成 16β-trichloroacetoxyandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichiliasterones A and B — 16-Ketosteroids isolated from <i>Trichilia hirta</i> and <i>Trichilia americana</i>

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-79-11-1747

文献信息

• Synthesis of trichiliasterones A and B — 16-Ketosteroids isolated from &lt;i&gt;Trichilia hirta&lt;/i&gt; and &lt;i&gt;Trichilia americana&lt;/i&gt;
  作者：Susanne M. Hantos、Sasmita Tripathy、Najma Alibhai、Tony Durst

  DOI：10.1139/cjc-79-11-1747

  日期：——