2,2,2-trichloro-N-indol-3-ylmethyl-acetamidine | 60523-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-indol-3-ylmethyl-acetamidine
• 英文别名: N-(3-indolylmethyl) trichloroacetamidine；2,2,2-trichloro-N'-(1H-indol-3-ylmethyl)ethanimidamide
• CAS: 60523-81-1
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₃N₃
• 分子量: 290.579
• InChiKey: GAGPMMPKTGNUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)-1H-吲哚 、 2,2,2-三氯乙酰胺 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以affording N-(3-indolylmethyl) trichloroacetamidine的产率得到2,2,2-trichloro-N-indol-3-ylmethyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted trichloroacetamidine

  摘要：

  取代的三氯乙酰胺基衍生物是通过将三氯乙酰胺基与适当取代的化合物反应，该化合物也取代有适当的离去基团来制备的。这些离去基团包括卤素、季铵或三级胺、甲烷磺酸、甲苯磺酸等。

  公开号：

  US04065464A1

文献信息

• SAARI W. S.; FREEDMAN M. B.; HUFF J. R.; KING S. W.; RAAB A. W.; BERGSTRA+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1283-1290
  作者：SAARI W. S.、 FREEDMAN M. B.、 HUFF J. R.、 KING S. W.、 RAAB A. W.、 BERGSTRA+

  DOI：——

  日期：——
• US4065464A
  申请人：——

  公开号：US4065464A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4066661A
  申请人：——

  公开号：US4066661A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4065465A
  申请人：——

  公开号：US4065465A

  公开（公告）日：1977-12-27
• Process for the preparation of substituted trichloroacetamidine
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04065464A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  Substituted trichloroacetamidine derivatives are prepared by reacting trichloroacetamidine with an appropriately substituted compound also substituted with a suitable leaving group. The leaving groups are halogen, quaternary or tertiary amines, methanesulfonate, toluenesulfonate, and the like.

  通过将三氯乙酰胺基胍与适当取代的化合物反应制备取代三氯乙酰胺基胍衍生物，这些化合物也取代了适当的含有适当离去基团的化合物。离去基团包括卤素、季铵盐或三级胺、甲磺酸盐、甲苯磺酸盐等。