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phenyl tetradecan-2-yl telluride | 77953-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl tetradecan-2-yl telluride
英文别名
tetradecan-1-yl phenyl telluride;2-Tetradecyl phenyl telluride;[(Tetradecan-2-yl)tellanyl]benzene;tetradecan-2-yltellanylbenzene
phenyl tetradecan-2-yl telluride化学式
CAS
77953-90-3
化学式
C20H34Te
mdl
——
分子量
402.09
InChiKey
ITSXUUFSOLGGNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.14
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:7af07112463eeda01567f8727d54cf74
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl tetradecan-2-yl telluridesodium hydroxide 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 1-十四烯
    参考文献:
    名称:
    碲氧化物消除的新方面:轻松消除导致烯烃、烯丙醇和烯丙醚的仲烷基苯基碲氧化物
    摘要:
    描述了碲氧化物用于烯烃合成的效用,该反应以前似乎没有什么价值。除环己基体系外,在室温下用 NaOH 水溶液处理仲烷基苯基二溴化碲,可以高产率地提供烯烃、烯丙醇和/或烯丙基醚,这可能是通过仲烷基苯基碲氧化物的形成和它们容易的碲消除而产生的。对于直链烯烃的形成,观察到比硒氧化物和亚砜消除更倾向于消除较少取代的碳。在环十二烷基的情况下,仅反式环十二烯形成为烯烃组分,与氧化硒消除形成鲜明对比,消除提供顺式和反式异构体的 1:1 混合物。相反,
    DOI:
    10.1021/ja00347a039
  • 作为产物:
    描述:
    苯基碲化钠三丁基膦 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 phenyl tetradecan-2-yl telluride
    参考文献:
    名称:
    Ogura, Fumio; Yamaguchi, Hachiro; Otsubo, Tetsuo, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 2, p. 131 - 136
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • OLEFIN SYNTHESIS BY REACTION OF ALKYL PHENYL TELLURIDES WITH CHLORAMINE-T
    作者:Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura、Hachiro Yamaguchi、Hiroyuki Higuchi、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi
    DOI:10.1246/cl.1981.447
    日期:1981.4.5
    Alkyl phenyl tellurides reacted with chloramine-T in refluxing tetrahydrofuran to give olefins in high yields.
    烷基苯基碲化物与氯胺-T 在回流的四氢呋喃中反应,以高产率得到烯烃。
  • Telluroxide elimination by direct oxidation of alkyl phenyl telluride
    作者:Sakae Uemura、Kouichi Ohe、Shin-ichi Fukuzawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61958-5
    日期:1985.1
    Treatment of sec-alkyl phenyl tellurides, except for the cyclohexyl system, with m-chloroperbenzoic acid(MCPBA) in diethyl ether readily afforded the corresponding olefins in good yields presumably via telluroxide elimination together with small amounts of alcohols and ketones. In the pri-alkyl and cyclohexyl cases the adducts between MCPBA and the tellurides were isolated as stable organotellurium(IV)
    用间氯过苯甲酸(MCPBA)在乙醚中处理除环己基体系以外的仲烷基苯基碲化物,大概可以通过消除碲氧化物和少量的醇和酮轻松获得高收率的相应烯烃。在pri-烷基和环己基的情况下,MCPBA和碲化物之间的加合物被分离为稳定的有机碲(IV)化合物,通过在220–2500°C下进行纯热解可得到相似的消除产物。
  • PREPARATION OF ALKYL HALIDES VIA ORGANOTELLURIUMS
    作者:Kiyofumi Chikamatsu、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura、Hachiro Yamaguchi
    DOI:10.1246/cl.1982.1081
    日期:1982.7.5
    The conversion of phenyltelluroalkanes to haloalkanes was studied in connection with the homologation of alkyl halides. Similar reactions of 1,1-bis(phenyltelluro)alkanes provided a new synthetic method of aldehydes.
    苯基碲烷转化为卤代烷的研究与烷基卤的同系化有关。1,1-二(苯基碲)烷的类似反应为醛类提供了一种新的合成方法。
  • Novel oxidation of alkyl phenyl tellurides and telluroxides with meta-chloroperbenzoic acid: replacement of tellurium moiety by methoxy group accompanied by ring-contraction and phenyl migration
    作者:Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88338-0
    日期:1983.1
    Oxidation of alkyl phenyl tellurides and telluroxides with meta-chloroperbenzoic acid in methanol at room temperature was accompanied by phenyl migration and ring-contraction respectively when applied to the compounds having phenyl group next to the tellurium moiety and to the methoxytelluration products of cyclic olefins.
    当在室温下用间氯过苯甲酸在甲醇中氧化烷基苯基碲化物和碲化物时,分别应用于碲部分附近具有苯基的化合物和环状烯烃的甲氧基碲化产物时,苯基迁移和环收缩分别伴随着苯基迁移和环收缩。
  • Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 471 - 480
    作者:Uemura, Sakae、Fukuzawa, Shin-ichi
    DOI:——
    日期:——
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