((4-methoxyphenyl)ethynyl)(phenyl)tellane | 1415358-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((4-methoxyphenyl)ethynyl)(phenyl)tellane
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(2-phenyltellanylethynyl)benzene；1-methoxy-4-(2-phenyltellanylethynyl)benzene
• CAS: 1415358-23-4
• 化学式: C₁₅H₁₂OTe
• 分子量: 335.86
• InChiKey: FDZVVAGRAYGLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-methoxyphenyl)ethynyl)(phenyl)tellane 、 2-(2-fluoropyridin-1-ium-1-yl)-1,1-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethan-1-ide 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂原子功能化的环丁烯三氟酮和环丁烯酮的区域选择性合成

  摘要：

  从杂原子取代的炔烃和吡啶鎓盐（潜在的Tf 2 C = CH 2来源）开始，开发了可控制的无金属合成各种杂原子的环丁烯-triflones [双（三氟甲基磺酰基）环丁烯]和环丁烯酮。。这种强大的方法涉及环化反应，可以选择性地制备氧，氮，溴，氯，碘，硫，硒，碲，磷和硅官能化的环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700492
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 1-溴-2-(4-甲氧基苯基)乙炔 在 indium(I) bromide 、 Cu/Al₂O₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到((4-methoxyphenyl)ethynyl)(phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  氧化铝负载的Cu（II）催化的炔基溴化物和二苯基二卤代二氧杂环己烷的合成炔基硫属元素化物（硒化物和碲化物）的有效且通用的程序

  摘要：

  在锌粉或溴化铟（I）的存在下，氧化铝（Al 2 O 3）负载的铜（II）有效催化炔基溴化物与二苯基二硒化物和二碲化物的反应，从而提供相应的炔基硒化物和碲化物。已经解决了多种取代的炔基溴的反应。裂解二苯硒化物/碲化物需要锌粉或InBr。建立了反应机理。产品的产率很高，并且催化剂被回收。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.046

文献信息

• Magnetite (Fe3O4) nanoparticles: an efficient and recoverable catalyst for the synthesis of alkynyl chalcogenides (selenides and tellurides) from terminal acetylenes and diorganyl dichalcogenides
  作者：Marcelo Godoi、Daiane G. Liz、Eduardo W. Ricardo、Manuela S.T. Rocha、Juliano B. Azeredo、Antonio L. Braga

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.095

  日期：2014.5

  We present herein a new and efficient methodology for the synthesis of alkynyl chalcogenides from terminal acetylenes and diorganyl dichalcogenides, catalyzed by Fe3O4 nanoparticles. This new approach provided the desired products in good to excellent yields. Moreover, the catalyst was easily recoverable using an external magnet and reused for further experiments without loss of catalytic activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.