3,5-bis(phenyltelluro)-4,4-difluoro-4-bora-8-(4-methylphenyl)-3a,4a-diaza-s-indacene | 1186024-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,5-bis(phenyltelluro)-4,4-difluoro-4-bora-8-(4-methylphenyl)-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1186024-56-5
• 化学式: C₂₈H₂₁BF₂N₂Te₂
• 分子量: 689.496
• InChiKey: HSAZXEIJOHJBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-8-(4-tolyl) BODIPY 、 联苯二碲 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到3,5-bis(phenyltelluro)-4,4-difluoro-4-bora-8-(4-methylphenyl)-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical characterization of chalcogen substituted BODIPY dyes

  摘要：

  本文介绍了五种含有查尔根原子的 BODIPY 衍生物的合成细节、静态和时间分辨光物理性质。光物理数据与作为参照物的含有氯原子的 BODIPY 的光物理数据进行了比较。通过亲核取代查尔根单元，对 HOMO-LUMO 转换能产生了强烈的影响。从氧气到碲，吸收光谱和发射光谱都发生了从绿色到近红外区域的浴色转变。通过在两种不同极性的溶剂中进行荧光单光子定时实验，激发态动力学及其与溶剂的相关性表明，存在着一种涉及光诱导电荷转移的机制，这种机制极大地影响了这些衍生物的光学辐射过程。

  DOI：

  10.1039/b900786e