trimethyl-(2-methyloxazol-5-yl)stannane | 1375711-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trimethyl-(2-methyloxazol-5-yl)stannane
• 英文别名: trimethyl-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)stannane
• CAS: 1375711-23-1
• 化学式: C₇H₁₃NOSn
• 分子量: 245.896
• InChiKey: YJOKFNJHMXCDNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.2±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基吡啶-2-胺 、 trimethyl-(2-methyloxazol-5-yl)stannane 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 6-methoxy-5-(2-methyl-oxazol-5-yl)-pyridin-2-ylamine (0.55 g, 36%)的产率得到6-methoxy-5-(2-methyl-oxazol-5-yl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Their Use for Treatment of Amyloid Beta-Related Diseases

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法，以及将其用作治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物。

  公开号：

  US20120122843A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噁唑 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 trimethyl-(2-methyloxazol-5-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Their Use for Treatment of Amyloid Beta-Related Diseases

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药用盐，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20120122843A1