摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,7-Bis-hydroperoxy-2,7-dimethyl-octan | 77225-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-Bis-hydroperoxy-2,7-dimethyl-octan
英文别名
1,1,6,6-tetramethyl-hexane-1,6-diyl bis-hydroperoxide;2,7-dihydroperoxy-2,7-dimethyl-octane;2,7-Dihydroperoxy-2,7-dimethyl-octan;2,7-dimethyl-2,7-dihydroperoxyoctane;2,7-Dimethyloctane-2,7-diperoxol;2,7-dihydroperoxy-2,7-dimethyloctane
2,7-Bis-hydroperoxy-2,7-dimethyl-octan化学式
CAS
77225-35-5
化学式
C10H22O4
mdl
——
分子量
206.282
InChiKey
DCBZMACKXFNTBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Living cationic polymerization process
    申请人:Polysar Limited
    公开号:US04943616A1
    公开(公告)日:1990-07-24
    A polymerization process is provided for producing a terminally functional polymer which comprises introducing a monomer charge, a Lewis acid and an organic peroxy compound into a suitable reaction vessel and polymerizing the monomer charge at a temperature of from about 0.degree. to about -80.degree. C. to form the terminally functional polymer, wherein the monomer charge comprises isobutylene and the organic peroxy compound is charged in an amount of from about 10.sup.-4 to about 10.sup.-1 moles per mole of the isobutylene. In a preferred embodiment, the monomer charge additionally comprises vinylidene aromatic or diolefin monomers. In another preferred embodiment the monomer charge comprises the sequential addition of isobutylene and vinylidene aromatic or diolefin monomers. In a further preferred embodiment said reaction vessel is additionally charged with an electron door having an electron door number of from about 22 to about 50 the amount of said electron door being from about 10.sup.-4 to about 10.sup.-1 moles of said isobutylene. The invention also provides a novel catalyst system comprising an organic peroxy compund and a Lewis acid for the polymerization of isobutylene or monomer mixtures containing isobutylene.
    提供一种聚合过程,用于生产末端官能团聚合物。该过程包括将单体、路易斯酸和有机过氧化物化合物引入适当的反应容器中,并在约0℃至-80℃的温度下聚合单体,以形成末端官能团聚合物。其中,单体包括异丁烯,有机过氧化物化合物的充电量为每摩尔异丁烯约10^-4至10^-1摩尔。在一种优选实施例中,单体还包括乙烯基芳香族或二烯单体。在另一种优选实施例中,单体包括顺序加入的异丁烯和乙烯基芳香族或二烯单体。在进一步的优选实施例中,所述反应容器还充电有一个电子门,其电子门数为约22至50,所述电子门的量为每摩尔异丁烯约10^-4至10^-1摩尔。该发明还提供了一种新型催化剂体系,包括有机过氧化物化合物和路易斯酸,用于异丁烯或含异丁烯的单体混合物的聚合。
  • Process for producing a halogenated butyl rubber
    申请人:BAYER RUBBER INC.
    公开号:EP0609737A2
    公开(公告)日:1994-08-10
    A halogenated butyl rubber is prepared by a process wherein a monomer charge comprising isobutylene, and a conjugated diolefin having the formula wherein Ri, R2 and R3 which may be the same or different are a methyl group or a hydrogen atom and X is bromine or chlorine together with a initiator having the formula wherein each R4 is an alkyl, aryl or aralkyl group, Y is preferably an alkoxy, hydroxy, peroxy ester or halide, and n is a positive whole number are introduced into a suitable reaction vessel in a specified ratio at a temperature of from about -90 to -10°C, a solution of a Lewis acid is added and the monomers are copolymerized at said temperature to form said halogenated butyl rubber, and the halogenated rubber is recovered from solution.
    卤化丁基橡胶通过以下工艺制备:由异丁烯和共轭二烯烃组成的单体材料,其化学式为 其中 Ri、R2 和 R3 可以相同或不同,均为甲基或氢原子,X 为溴或氯,再加上一种式如下的引发剂 其中每个 R4 是烷基、芳基或芳烷基,Y 最好是烷氧基、羟基、过氧酯或卤化物,n 是正整数。在约 -90 至 -10°C 的温度下,将这些单体按特定比例引入合适的反应容器中,加入路易斯酸溶液,在所述温度下共聚形成所述卤化丁基橡胶,然后从溶液中回收卤化橡胶。
  • Polymerisation process and catalyst system therefor
    申请人:POLYSAR LIMITED
    公开号:EP0355997B1
    公开(公告)日:1993-09-15
  • Butyl elastomeric compositions
    申请人:Bayer Inc.
    公开号:EP0597362B1
    公开(公告)日:1998-09-02
  • Novel bis(mono- and diperoxy-oxalates) derived from dihydroperoxides and alkyl and alkylperoxy halooxalates
    申请人:ATOFINA CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0850929B1
    公开(公告)日:2001-06-27
查看更多

同类化合物

过甲酸 过氧化氢,1,1-二甲基己基 过氧化异丁基甲基甲酮 过氧乙酰亚胺酸 辛基过氧化物 环己基过氧化氢化物 特戊基过氧化氢 氯(氢过氧)甲烷 氫過氧化乙基 氢过氧甲基-环己烷 氢过氧环戊烷 氢过氧基甲烷 氢过氧(甲氧基)甲烷 庚基氢过氧化物 叔己基过氧化氢 叔丁基过氧化氢 二氯(氢过氧)甲烷 乙基-(2-氢过氧基丙-2-基)二氮烯 丙基氢过氧化物 丁基氢过氧化物 8a-氢过氧基-2,3,4,4a,5,6,7,8-八氢-1H-萘 5-甲基-2-己基过氧化氢 4-甲氧基-3-(三氟甲基)苯甲基胺 4-氢过氧基-2-戊酮 4-异丙基-1-甲基-2,5-环己二烯-1-基氢过氧化物 4-乙烯基-4-氢过氧基环己烯 4-[(1,1-二甲基乙基)过氧]-1,1,4-三甲基戊基氢过氧化物 3-甲基-3-戊烷基氢过氧化物 3-环己烯基氢过氧化物 3-溴-2-甲基丁烷-2-基过氧化氢 2-过氧化丁酮 2-羟基过氧-2-甲基环己酮 2-癸基过氧化氢 2-环己烯-1-基氢过氧化物 2-氯-1-甲氧基乙基过氧化氢 2-氢过氧基戊烷 2-氢过氧基庚烷 2-氢过氧基丙烷 2-氢过氧基丙-2-基-甲基二氮烯 2-氢过氧-2-甲基丙酸 2-丁基偶氮-2-丙基氢过氧化物 2,5-二甲基正己烷-2,5-二甲羟基过氧化物 2,2-过氧化二氢丙烷 1-甲氧基乙基过氧化氢 1-甲氧基-2-(2-辛氧基-乙氧基)-乙-1-基-过氧化氢 1-甲基环己基过氧化氢 1-氢过氧基-4-甲基戊烷-2-酮 1-氢过氧十五烷 1-氢过氧十一烷 1-氢过氧-1-甲基环戊烷