1-bromobis(phenylsulfonyl)methane | 18087-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromobis(phenylsulfonyl)methane
• 英文别名: bis-benzenesulfonyl-bromo-methane；Bis-benzolsulfonyl-brom-methan；Diphenylsulfon-methylbromid；Brom-diphenylsulfon-methan；1,1'-[(Bromomethanediyl)disulfonyl]dibenzene；[benzenesulfonyl(bromo)methyl]sulfonylbenzene
• CAS: 18087-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₄S₂
• 分子量: 375.264
• InChiKey: JQZULCGDVVRTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromobis(phenylsulfonyl)methane 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 Bis-(phenylsulfonyl)-methyldiphenylphosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Kolodyazhnyi,O.I.; Kukhar',V.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 248 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双苯磺酸甲烷 在 sodium methylate 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到1-bromobis(phenylsulfonyl)methane
  参考文献：
  名称：

  １−ブロモ−１−フルオロビス（フェニルスルホニル）メタン、その製造方法並びにそれを用いた１−フルオロビス（フェニルスルホニル）メタンの製造方法

  摘要：

  医药农药中间体的合成原料或作为单氟甲基基团引入剂有用的1-氟代双(苯磺酰)甲烷的工业制造原料，以及有用的1-溴-1-氟代双(苯磺酰)甲烷和其制造方法，以及不经过硅胶色谱等精制等步骤直接提供高纯度的1-氟代双(苯磺酰)甲烷的制造方法。通过将双(苯磺酰)甲烷溴化得到的1-溴代双(苯磺酰)甲烷与亲电子氟化剂反应，得到下述式(1)的1-溴-1-氟代双(苯磺酰)甲烷，然后通过还原得到高纯度的1-氟代双(苯磺酰)甲烷的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2015078135A

文献信息

• The reactions of some bromo-derivatives of compounds having reactive methylene groups with thioureas, and of some resultant thiouronium salts with base
  作者：Douglas Lloyd、Ross W. Millar

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80140-2

  日期：1980.1

  Whereas α-bromocarbonyl compounds react with thiourea to give thiazole derivatives, bromomalononitrile and bromobis(phenylsulphonyl)methane underwent protodebromination. With N,N,N',N'-tetramethylthiourea many of the bromo-compounds gave thiouronium salts but protodebromination sometimes supervened. N,N'-Disubstituted thioureas provided examples of salt formation, protodebromination and cyclisation

  α-溴代羰基化合物与硫脲反应生成噻唑衍生物，而溴代苯甲腈和溴代双（苯基磺酰基）甲烷则进行了原去溴化反应。在使用N，N，N'，N'-四甲基硫脲的情况下，许多溴化合物生成了硫脲盐，但原溴代取代有时被取代。N，N′-二取代的硫脲提供了盐形成，原脱溴和环化反应的实例。在用碱处理时提供叶立德的唯一硫脲盐是S- [双（苯基磺酰基）甲基] -N，N，N'，N'-四甲基硫脲溴酸盐。N，N′-二取代的盐产生异硫脲而不是酰化物。当与对硝基苯甲醛一起加热时，硫脲鎓二氰基甲基化物进行环化反应而不是Wittig反应，并且该醛与所得的2-氨基噻唑缩合。
• A simple reduction of α-bromosulfones by
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Megumi Ohara

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01230-6

  日期：1997.8

  Reduction of alpha-bromosulfones 1, 5, 13-16 by cat.(PhSe)(2)/NaBH4 occurred site-selectively in high yields. This reduction of 1,3- or 1,4-dibromobis(sulfone) 21 and 25 was applied to intramolecular coupling reactions to give the three- and four-membered carbocycles 26-28. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• The Reaction between Organic Magnesium Compounds and Alpha Bromo Ketones. II
  作者：E. P. Kohler、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01304a062

  日期：1935.1
• Dubenko,R.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 315 - 319
  作者：Dubenko,R.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boehme,H.; Junga,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 132 - 142
  作者：Boehme,H.、Junga,M.

  DOI：——

  日期：——