2-Methyl-pent-3-ensaeure-methylester | 2258-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methyl-pent-3-ensaeure-methylester
• 英文别名: 3-Pentenoic acid, 2-methyl-, methyl ester；methyl 2-methylpent-3-enoate
• CAS: 2258-55-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: GOQVKGQOIKOQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-2-戊酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methyl-pent-3-ensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性SN'烯丙基取代与1,4-加成：α-取代的β，γ-不饱和酯的合成

  摘要：

  高阶有机铜试剂R 2 Cu（CN）Li 2 -BF 3与γ-溴α，β-不饱和酯的反应产生了非常高的选择性，这是由SN'烯丙基取代产生的α-取代的β，γ-不饱和酯。该反应使得容易获得α-甲硅烷基β，γ-不饱和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70708-8

文献信息

• N‐Heterocyclic Carbene/Carboxylic Acid Co‐Catalysis Enables Oxidative Esterification of Demanding Aldehydes/Enals, at Low Catalyst Loading
  作者：Wacharee Harnying、Panyapon Sudkaow、Animesh Biswas、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1002/anie.202104712

  日期：2021.9

  carboxylic acids, such as benzoic acid, boost the activity of N-heterocyclic carbene (NHC) catalysts in the oxidative esterification of aldehydes. A simple and efficient protocol for the transformation of a wide range of sterically hindered α- and β-substituted aliphatic aldehydes/enals, catalyzed by a novel and readily accessible N-Mes-/N-2,4,6-trichlorophenyl 1,2,4-triazolium salt, and benzoic acid as co-catalyst

  我们报告发现简单的羧酸，如苯甲酸，可以提高 N-杂环卡宾 (NHC) 催化剂在醛的氧化酯化中的活性。一种简单有效的转化各种位阻α-和β-取代脂肪醛/烯醛的简单有效方案，由一种新型且易于获得的N-Mes-/N-2,4,6-三氯苯基1,2催化,4-三唑鎓盐和苯甲酸作为助催化剂被开发出来。一系列迄今为止不适合 NHC 催化酯化的 α/β-取代的脂肪族醛/烯醛可以在 0.02-1.0 mol% 的典型催化剂负载下反应。对于苯甲醛，即使是 0.005 mol% 的 NHC 催化剂也证明是足够的：NHC 催化中达到的最低值。
• US3931306A
  申请人：——

  公开号：US3931306A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3931293A
  申请人：——

  公开号：US3931293A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3984579A
  申请人：——

  公开号：US3984579A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4000327A
  申请人：——

  公开号：US4000327A

  公开（公告）日：1976-12-28