O-3-(2-furyl)propylhydroxylamine | 138718-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: O-3-(2-furyl)propylhydroxylamine
• 英文别名: O-[3-(Furan-2-YL)propyl]hydroxylamine
• CAS: 138718-06-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11592450
• 分子量: 141.17
• InChiKey: DSELACDBLFVMMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-3-(2-furyl)propylhydroxylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (±)-(1S,9R,Z)-8,8-dimethyl-5,12-dioxa-6-azatricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-10-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  α-卤代异羟肟酸酯的分子内Aza- [4 + 3]环加成反应

  摘要：

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的60荣誉献给个生日。 抽象 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338883
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 O-3-(2-furyl)propylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  α-卤代异羟肟酸酯的分子内Aza- [4 + 3]环加成反应

  摘要：

  这篇文章是在丹麦斯科特教授的60荣誉献给个生日。 抽象 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。 通过将氮杂-羟基烯丙基阳离子与环状二烯进行分子内的氮杂-[4 + 3]环加成反应，制备多杂环支架。通过α-卤代异羟肟酸酯的脱卤化氢原位生成氮杂-羟基烯丙基阳离子。高度官能化的杂环产物会经历各种反应，这些反应可为靶标定向合成提供有用的支架，包括大环呋喃和多羟基化氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338883

文献信息

• Oxidative 1,4-Diamination of Dienes Using Simple Urea Derivatives
  作者：Devendar Anumandla、Ryan Littlefield、Christopher S. Jeffrey

  DOI：10.1021/ol502460j

  日期：2014.10.3

  Diamination of alkenes and dienes has found widespread use in the synthesis of biologically active target molecules. Although the 1,2-diamination of alkenes has been comprehensively explored, versatile methods that install higher order 1,n-diamine moieties (e.g., n = 3–5) are not broadly developed. Herein, we report the development of an oxidative 1,4-diamination of dienes. This method represents one

  烯烃和二烯的苯胺化已发现在生物活性靶分子的合成中得到广泛使用。尽管已经对烯烃的1,2-胺化进行了全面的研究，但尚未广泛开发出安装高阶1，n-二胺部分（例如，n = 3–5）的通用方法。在此，我们报道了二烯的氧化1，4-胺化反应的发展。该方法代表了稀有的1,4-胺化区域选择性的例子之一。该反应易于进行，使用简单的试剂，可与多种功能化的二烯一起使用，并提供独特的杂环产物。